光照條件下AcrH2催化雜環(huán)的芳基化反應(yīng)及CuI催化羧酸與丙酮α位的酰氧基化反應(yīng)研究.pdf

1、輔酶模型物催化劑要優(yōu)于傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)催化劑和金屬催化劑，因?yàn)槠洵h(huán)境友好性已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于合成化學(xué)中。我們已經(jīng)熟知通過(guò)輔酶模型物催化可以還原α，β-不飽和酮，活化烯烴和α，β-環(huán)氧酮以及氧化含硫化合物。盡管應(yīng)用很廣泛，但是這些轉(zhuǎn)化僅僅局限于反應(yīng)物自身的還原或者氧化。芳烴雜環(huán)化合物是構(gòu)成天然產(chǎn)物，藥物分子和材料的重要構(gòu)建單元。在過(guò)去的幾十年中，利用過(guò)渡金屬催化和無(wú)金屬催化雜環(huán)的C-H鍵芳基化是形成芳烴雜環(huán)化合物主要方法。近些年來(lái)，通過(guò)利用有機(jī)

2、分子間的單電子轉(zhuǎn)移的光催化劑已經(jīng)得到廣泛地關(guān)注并且光催化反應(yīng)在有機(jī)合成中成為了一種新的合成方法。結(jié)合輔酶NADH模型物催化的研究，我們首次報(bào)道了輔酶模型物AcrH2在光照條件下催化雜環(huán)或者芳環(huán)的芳基化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)分子間的偶聯(lián)反應(yīng)。
　　在天然產(chǎn)物，藥物分子以及生物活性分子中，羰基α-酰氧化合物是一種的構(gòu)建骨架并且是一種重要的藥物分子中間體。在過(guò)去一段時(shí)間里，合成羰基α-酰氧化合物主要通過(guò)α鹵代羰基化合物與芳基羧酸反應(yīng)或者利用芳基羧酸