版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、輔酶是人體氧化還原反應(yīng)中重要的物質(zhì),出現(xiàn)在細(xì)胞的很多代謝反應(yīng)中。近年來,在化學(xué)反應(yīng)中輔酶模型物受到越來越多的研究人員的關(guān)注。據(jù)報道,輔酶模型物可以參與很多化學(xué)反應(yīng),它可以替代一些金屬催化劑,如運用輔酶模型物作為催化劑可以活化烯烴、還原α,β環(huán)-氧酮和α,β-不飽酮以及氧化含硫化合物。
近年來,有機(jī)分子作為光催化劑利用單電子轉(zhuǎn)移完成催化的途徑越來越受到關(guān)注,AcrH2-A(10-乙基-9,10-二氫吖啶)作為一種輔酶模型物,它具
2、有價格低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點,它可以作為一種光催化劑完成單電子轉(zhuǎn)移過程。本文報道了AcrH2-A作為一種光催化劑,與具有導(dǎo)向作用的催化劑醋酸鈀相互合作,形成雙催化的C-H鍵活化的反應(yīng)。AcrH2-A在藍(lán)光的引發(fā)下可以使芳基四氟硼酸重氮鹽形成芳基自由基,在醋酸鈀的導(dǎo)向下與乙酰苯胺作用最終實現(xiàn)芳烴和芳基重氮鹽的直接芳基化反應(yīng)。它的反應(yīng)條件溫和,直接在室溫的條件下進(jìn)行,并且有很廣泛的官能團(tuán)兼容性。這項研究不僅僅是合成聯(lián)芳烴的替代路線,而且它還是
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 嘌呤導(dǎo)引鈀催化的C-H鍵活化反應(yīng).pdf
- 銅催化劑活化C-H鍵反應(yīng)機(jī)理的理論研究.pdf
- cdcs過渡金屬催化劑活化c-h鍵的研究
- PEG-400中釕催化C-H鍵活化及鈀、鎳催化C-C鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 氧氣條件下銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應(yīng)的研究.pdf
- Pd和Rh催化的芳基C-H鍵活化反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化串聯(lián)C-H活化-雙環(huán)化反應(yīng)方法研究.pdf
- Pd(Oac)2催化的幾個C-H鍵活化反應(yīng).pdf
- 介孔金屬-氧化物催化劑應(yīng)用于(α)C-H鍵活化反應(yīng).pdf
- 鈀催化芳基C-H鍵直接單芳基化反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化芳基磺酰胺的C-H鍵芳基化和銅催化C-N鍵斷裂反應(yīng)的研究.pdf
- 雙亞砜-鈀催化烯丙基C-H鍵胺化反應(yīng)的研究.pdf
- 關(guān)于催化活化N-H,C-H鍵和不飽和烯烴反應(yīng)的研究.pdf
- 鈀催化的oxidative-Heck反應(yīng)、領(lǐng)位C-H鍵活化和芳香族親電取代反應(yīng).pdf
- 基于鈀催化的雙C-H鍵活化反應(yīng)合成多取代萘衍生物.pdf
- 金屬鈀催化下鄰位C-H活化的方法學(xué)研究.pdf
- 鈀催化C-H鍵活化氧化羰基化反應(yīng)構(gòu)建多元雜環(huán)化合物.pdf
- 46115.bivo4光催化劑上光催化氧化反應(yīng)研究
- 銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應(yīng).pdf
- Rh催化的c-H鍵的活化及c-C和c-N鍵的形成.pdf
評論
0/150
提交評論