有機(jī)鋅試劑與α-鹵代酮的反應(yīng)研究及鐵催化的C-H活化反應(yīng)研究.pdf

1、本論文由兩部分組成:
　　 1.有機(jī)鋅試劑在有機(jī)合成中是一種優(yōu)良的有機(jī)金屬試劑。由于有機(jī)鋅試劑反應(yīng)活性較低，使其具備良好的官能團(tuán)兼容性，很高的區(qū)域、化學(xué)和立體選擇性等優(yōu)點(diǎn)。我們著手于有機(jī)鋅試劑與α-鹵代酮的反應(yīng)，從而拓展了有機(jī)鋅試劑的反應(yīng)。發(fā)現(xiàn):烯丙基型溴化鋅試劑和炔丙基溴化鋅試劑與α-鹵代酮在室溫下，能夠高產(chǎn)率的得到環(huán)氧化合物，而不需要任何催化劑。
　　 2.隨著綠色化學(xué)和原子經(jīng)濟(jì)性概念的出現(xiàn)，通過過渡金屬催化的C-H

2、活化來構(gòu)建C-X(X=C，O，N，S，etc.)鍵，已經(jīng)成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。
　　 (1)我們找到了一種以鐵鹽為催化劑，通過碳?xì)滏I的活化，以醛和酰胺為反應(yīng)底物來合成N-?；０奉惢衔锏姆椒?。通過對溶劑、鐵催化劑和氧化劑進(jìn)行優(yōu)化，確定了以氯化亞鐵為催化劑，以乙腈和四氯化碳（1∶5體積比）作為混合溶劑，以N-溴代丁二酰亞胺為氧化劑的反應(yīng)體系。
　　 (2)我們還研究了鐵鹽催化下唑類雜環(huán)化合物2位與芐基型化合物直接烷基化構(gòu)建C