有機鋅試劑對醛和酮的催化不對稱加成反應研究.pdf

1、 這篇論文主要論述了在新的手性配體或催化劑催化下有機鋅對醛和酮的不對稱加成反應的研究。　　以天然氨基酸為起始原料，經過簡單的三步反應合成了噁唑烷配體2a-2d。在催化苯炔對苯甲醛的不對稱加成反應時，噁唑烷配體2a-2d中，手性碳原子上的取代基為芐基時，比異丙基或異丁基表現出優(yōu)越的對映選擇性?！　∫酝瑯拥姆椒ê铣闪藝f唑烷配體2a-2d。在噁唑烷配體2a-2d催化的苯炔對苯乙酮的不對稱加成反應中，手性碳原子上的取代基為芐基時，比異

2、丙基或異丁基表現出更好的對映選擇性，而在噁唑烷環(huán)的5,5-C上的取代基為苯基時，比乙基表現出更好的對映選擇性?！　∫酝瑯拥姆椒ê铣闪藝f唑烷配體2c。在噁唑烷配體2c催化的二乙基鋅對芳香醛的不對稱加成反應中，與同類配體相比，二乙基鋅與配體在常溫下就可配位，而且不需要加熱。　　以天然氨基酸為起始原料，經過簡單的四步反應合成了非對稱的雙功能團配體3a-3c和氨基醇配體3d。在這些配體催化下的苯炔對苯甲醛的不對稱加成反應中，雙功能團配體比氨