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1、本論文包括以下三部分： (1)對(duì)近年來(lái)末端炔烴與碳氧、碳氮雙鍵的不對(duì)稱加成反應(yīng)研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。 (2_)研究了末端炔烴對(duì)手性α-氨基叔丁基亞磺酰亞胺的不對(duì)稱加成反應(yīng)。以天然氨基酸為起始原料，經(jīng)雙芐基或鄰苯二甲酰基保護(hù)氨基，再與(S)-叔丁基亞磺酰胺合成亞胺。對(duì)雙手性亞胺的誘導(dǎo)匹配進(jìn)行了探討，利用炔基鋅對(duì)其進(jìn)行不對(duì)稱加成，以較高的產(chǎn)率和非對(duì)映選擇性(95:5->99:1)得到了手性炔基二胺衍生物。將鄰苯二甲?；摮?，在
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