鈀催化2-氨基呋喃的合成研究.pdf

1、本論文以高聯(lián)烯酰胺作為底物，通過鈀催化的環(huán)異構(gòu)化、氧化環(huán)異構(gòu)化和親核環(huán)異構(gòu)化等反應(yīng)，合成了幾種不同取代的2-氨基呋喃類化合物。論文主要分以下三部分:
　　1、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的環(huán)異構(gòu)化和氧化環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)研究。以溴化鈀為催化劑、乙腈作為溶劑，高聯(lián)烯酰胺可以在氮?dú)夥障掳l(fā)生環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)得到2-氨基-5-烷基呋喃;改變反應(yīng)條件，即以DMF為溶劑，空氣氛圍下反應(yīng)則得到單一的2-氨基-5-甲?；秽?。機(jī)理研究表明，高聯(lián)烯酰胺的氧化環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)

2、經(jīng)歷了自由基反應(yīng)歷程。
　　2、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的乙酰氧化、烷氧基化和羥基化環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)研究。以醋酸鈀為催化劑，通過改變反應(yīng)的氧化劑或溶劑分別實(shí)現(xiàn)高聯(lián)烯酰胺的乙酰氧化、烷氧基化和羥基化環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，以理想的產(chǎn)率得到含有多種不同取代基的2-氨基呋喃，為2-氨基呋喃類化合物的結(jié)構(gòu)多樣性合成提供了有效途徑。
　　3、鈀催化高聯(lián)烯酰胺的疊氮環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)。以醋酸鈀為催化劑，高價(jià)碘試劑為氧化劑，疊氮三甲基硅烷為疊氮源，高聯(lián)烯酰胺可以發(fā)生