鈀催化下2-羥基二苯甲酮類化合物的合成研究.pdf

1、對(duì)于合成化學(xué)家來說，通過碳-氫鍵的催化活化和官能團(tuán)化的方法合成有機(jī)化合物是一個(gè)非常高效的途徑。醛的碳-氫鍵直接官能團(tuán)化由于其較高的原子經(jīng)濟(jì)性吸引了不少人的注意。而2-羥基二苯甲酮骨架廣泛存在于多種藥物、天然產(chǎn)物和化妝品中，2-羥基二苯甲酮類化合物的高效合成研究具有重要意義。本論文中在鈀催化下，利用芳基硼酸對(duì)2-羥基苯甲醛類化合物直接芳基化的方法，高效合成了2-羥基二苯甲酮類化合物。該方法采用氧氣作為反應(yīng)的氧化劑，不需要另加配體和金屬氧化

2、劑，具有操作簡(jiǎn)單、條件溫和、反應(yīng)適用性廣等特點(diǎn)。
　　 第一部分工作中通過三種方法：親電取代反應(yīng)、甲?；磻?yīng)和交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成了一系列2-羥基芳基甲醛化合物，用于后續(xù)的芳基化反應(yīng)研究。
　　 第二部分工作中對(duì)金屬催化下2-羥基苯甲醛類化合物的直接芳基化反應(yīng)進(jìn)行了研究，發(fā)展了一種高效合成2-羥基二苯甲酮類化合物的方法。考察了各種2-羥基芳基甲醛和芳基硼酸；多種敏感的取代基，如甲?；⒁已豸驶?、硝基等在反應(yīng)中都不受影響。各種