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文檔簡介
1、三氟甲基取代的1，2，4一三唑替代沙坦類藥物的四氮唑的合成也進(jìn)行了初步探索。同樣以2一氰基一4’一甲基聯(lián)苯為原料，經(jīng)堿水解生成2一羧基一4’一甲基聯(lián)苯化合物。再經(jīng)?；磻?yīng)得酰氯，然后與3一氨基丙腈富馬酸鹽反應(yīng)生成酰胺化合物。酰胺化合物與五氯化磷反應(yīng)得到偕二氯代物，然后與無水肼反應(yīng)生成氨基腙，進(jìn)一步與三氟乙酸酐反應(yīng)，成環(huán)制得三氟甲基取代的l，2，4一三唑，這些工作為三氟甲基取代的1，2，4一三唑替代四氮唑的AngII受體拮抗劑的合成打下了
2、基礎(chǔ)。 另外，本文還致力于微波無溶劑條件下2一芳基苯并咪唑衍生物合成方法研究。發(fā)展了一個(gè)以鄰苯二胺及芳香族羧酸為原料的高效、方便、高收率地合成2一芳基苯并咪唑衍生物的方法。該方法以鹽酸催化，在微波無溶劑條件下合成。類似的反應(yīng)條件同樣適用于以脂肪族羧酸及芳香族羧酸為原料的2一烷基苯并咪唑和2一芳基苯并嗯唑合成。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于：條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、收率高、后處理簡單及環(huán)境友好。我們相信，此法能為2一芳基苯并咪唑及其類似物的合成帶
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