痰培養(yǎng)的采集及藥敏結(jié)果判讀

1、痰培養(yǎng)的采集及藥敏結(jié)果判讀,根據(jù)需要對患者的痰液進(jìn)行需氧菌及厭氧菌培養(yǎng)、真菌培養(yǎng)、涂片查結(jié)核桿菌等，用于呼吸道感染的病因診斷；目前痰培養(yǎng)是下呼吸道病原學(xué)診斷最常用方法。,痰培養(yǎng),痰培養(yǎng) 真菌培養(yǎng) 涂片查細(xì)菌 涂片查真菌 涂片查分支桿菌,痰標(biāo)本采集,使用抗生素之前采集；專用的痰培養(yǎng)杯，避免正常菌群污染；痰標(biāo)本應(yīng)足量，＞1ml；采集過程應(yīng)有醫(yī)生或護士指導(dǎo)；臨床上10%-30%下呼吸道感染者，因干咳無

2、痰或咳嗽無力，通過自主咳嗽無法獲取痰標(biāo)本。[1],[1] 張卓然 臨床微生物學(xué)與微生物檢查[M] 北京人民出版社2003：468,采集后的痰標(biāo)本應(yīng)該在0.5h內(nèi)送檢，一般不超過2小時；延遲送檢的標(biāo)本置于4℃保存，保存標(biāo)本應(yīng)該在24小時內(nèi)送檢。,痰標(biāo)本的送檢,常規(guī)痰液采集應(yīng)該以清晨為佳，清晨痰量多，同時含菌量較大；囑患者用清水漱口3次，以清除口腔淺表固有的定植菌；指導(dǎo)患者深咳以采集氣管深部的咳痰，而不是唾液及鼻咽部分泌物；標(biāo)本置于

3、專用痰培養(yǎng)杯送檢。,指導(dǎo)患者正確咳痰,如何判斷痰標(biāo)本是否合格？,合格痰標(biāo)本： 鱗狀上皮細(xì)胞＜10個/低倍視野 白細(xì)胞＞25個/低倍視野原因：白細(xì)胞代表感染/炎癥的存在；鱗狀上皮細(xì)胞分布在上呼吸道。,不合格痰標(biāo)本,指唾液或唾液嚴(yán)重污染的痰標(biāo)本，含鱗狀上皮細(xì)胞多，而白細(xì)胞少。鱗狀上皮細(xì)胞：白細(xì)胞＜ 2.5：1,合格痰標(biāo)本,下呼吸道咳出的痰，含鱗狀上皮細(xì)胞少，而白細(xì)胞較多。白細(xì)胞：鱗狀上皮細(xì)胞＞2.5：1,痰培養(yǎng)

4、結(jié)果的解讀,合格痰標(biāo)本培養(yǎng)優(yōu)勢菌中度以上生長，即結(jié)果＞+++；合格痰標(biāo)本少量生長，但與涂片鏡檢結(jié)果一致，如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌等；3天內(nèi)多次培養(yǎng)出相同細(xì)菌；如果痰培養(yǎng)陰性，但革蘭氏涂片查見典型肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等，同樣有意義。,有臨床意義的結(jié)果,痰培養(yǎng)有上呼吸道正常菌群；痰培養(yǎng)為多種病原菌少量生長（＜+++）；不符合有意義檢驗結(jié)果中的任何一項；,無臨床意義的結(jié)果,口腔常見菌群： 白色念球菌、鏈球菌

5、（甲型或乙型）、肺炎球菌、表皮葡萄球菌、奈瑟氏球菌、乳酸桿菌、類白喉桿菌等；鼻咽部常見菌群： 鏈球菌（甲型或乙型）、綠膿桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、肺炎球菌、流感桿菌等。,上呼吸道正常菌群,下呼吸道則在機體免疫功能的作用下自始至終保持基本無菌狀態(tài)。PS：下呼吸道包括氣管、支氣管及肺泡。,,20世紀(jì)50年代以肺炎鏈球菌為主；80年代后以革蘭氏陰性桿菌為主： 如鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯桿菌、陰溝

6、腸桿菌。[2],痰培養(yǎng)結(jié)果,[2] 程英等 呼吸系統(tǒng)患者痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果分析 [J] 臨床肺科雜志 2013 18（3）:493-494,藥敏報告為敏感（S）： 表示用常規(guī)劑量治療可獲得臨床療效；藥敏報告是中介度（I）： 表示加大劑量或藥物濃縮部位可有療效；藥敏報告耐藥（R）： 表示該藥無療效。,藥物敏感試驗,藥敏結(jié)果 ≠ 臨床療效： 敏感——有效 耐藥——無效 敏感——無效（假

7、敏感） 耐藥——有效（假耐藥）臨床醫(yī)師正確評價藥敏試驗結(jié)果的同時，必須參考病人機體狀況、臨床治療效果以及藥動學(xué)、藥物毒副作用和藥物價格以及本地區(qū)本醫(yī)院等細(xì)菌耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)合理選用藥物。,抗生素敏感試驗,多重耐藥（MDR）：3類或以上的抗生素同時產(chǎn)生耐藥；如頭孢菌素、喹諾酮類、氨基糖苷類等；泛耐藥（PDR）：細(xì)菌對本身敏感的所有抗生素耐藥；超級細(xì)菌：暫無科學(xué)概念，常包括以下幾類：MRSA/VRSA、VRE、MDR-PA、ES

8、BL(+)+AmpC(+)腸桿菌、產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌。,細(xì)菌耐藥解讀,藥敏試驗采用全自動微生物分析儀，為MIC法，有固定的藥敏組合；感染對同一種藥物的MIC值越小，效果越好；不同種抗菌素之間的MIC是沒有可比性的。,MIC解讀,臨床分離到革蘭陰性桿菌，尤其是大腸埃希菌和克雷伯菌等，均應(yīng)檢測是否產(chǎn)ESBLs 對產(chǎn)ESBLs細(xì)菌，青霉素類和頭孢菌素均耐藥。即使體外試驗對某些青霉素類、頭孢菌素敏感，臨床上也應(yīng)視為耐藥，原則上不選用。即不