版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、流行性乙型腦炎(Japanese encephalitis,JE)是由乙型腦炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)引起的一種十分重要的人畜共患的急性傳染病,其主要流行于亞洲的東部和東南部以及澳大利亞等地區(qū),其引起的死亡率可達20%以上。根據世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計,乙腦年發(fā)病人數已達35000例,其中中國的發(fā)病人數占到了80%。JEV可感染豬,引起妊娠母豬流產、公豬睪丸腫大和仔豬神經系統(tǒng)疾病,給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨
2、大的損失。豬是JEV主要的儲存和擴散宿主,因此對豬感染乙腦的診斷與防制具有重要的公共衛(wèi)生學意義。
首先,本研究以JEV SA14為模板設計JEV特異性引物,分7段擴增JEV廣西分離株FC792全基因,經序列測定與拼接后得到FC792分離株全基因組序列。FC792株全長10977個核苷酸,其中5’非編碼區(qū)有95個核苷酸,3’非編碼區(qū)有586個核苷酸,開放閱讀框含10296個核苷酸,共編碼3432個氨基酸。核苷酸與氨基酸同源性
3、分析發(fā)現FC792株與國內外JEV代表毒株的核苷酸同源性為84.6%-99.7%,氨基酸同源性為96.2%-99.4%。其中與SA14-14-2和YUNNAN0901株核苷酸同源性分別為99.7%和99.6%,氨基酸同源性分別為99.4%和99.2%。遺傳進化分析表明FC792株屬于基因Ⅲ型,且與YUNNAN0901和SA14-14-2株的遺傳進化關系最為接近。FC792株與YUNNAN0901株核苷酸的差異率僅為0.45%,氨基酸差異
4、率為0.76%,結構蛋白含有5個氨基酸的差異。
其次,本研究建立了JEV RT-LAMP檢測方法,并進行了反應體系和反應條件的優(yōu)化,靈敏度實驗表明本研究建立的JEV RT-LAMP檢測方法的檢測極限為0.5pg,特異性實驗證明其具有較高的特異性。與RT-Nested-PCR比較,兩種方法檢出率的符合率為90.9%。而且反應結束后可以通過添加化學發(fā)光劑進行可視化觀察,大大縮短了檢測時間。
第三,克隆出JEV F
5、C792株包含E基因抗原域Ⅰ和抗原域Ⅱ的基因片段Ea,成功構建出原核表達質粒pET-32a-Ea。用JEV陽性豬血清作為一抗進行Western-blot分析,初步表明重組蛋白Ea具有抗原性,純化復性重組蛋白Ea,免疫小鼠2次,間隔1周,二免一周后眼球采血、分離血清,經包被JEV全病毒的ELISA試劑盒檢測為陽性,說明Ea具有抗原性;ELSIA檢測為陽性的小鼠血清進行病毒的中和試驗,結果表明免疫組小鼠血清具有中和JEV的能力,中和抗體效價
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 11株PRRSV基因序列分析、RT-LAMP檢測方法的建立及豬感染高致病PPRSV的病理學觀察.pdf
- 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(福州株)的分離與全基因序列的測定.pdf
- ADV分離株全基因序列測定及VP2抗原表位區(qū)的表達與應用.pdf
- 豬偽狂犬病病毒河南株的分離鑒定、gE基因克隆與序列分析及原核表達.pdf
- 豬胃腸炎病毒的分離鑒定及S基因的克隆、序列分析與原核表達.pdf
- 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型全基因組的克隆與序列分析及ORF1基因的原核表達.pdf
- 腸道病毒71型廣西分離株全基因組序列測定與分析.pdf
- 豬流行性腹瀉病毒全基因組序列測定及截短S基因的原核表達.pdf
- 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型的分離與鑒定及全基因組序列測定與分析.pdf
- 廣西豬流感病毒分離及全基因序列分析.pdf
- 廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分離及E基因的原核表達.pdf
- 豬乙型腦炎病毒RT-PCR檢測方法的建立及乙腦病毒四川分離株PrM-E基因的序列分析.pdf
- 禽呼腸孤病毒σ3基因的真核表達及σNS基因的原核表達與序列分析.pdf
- 豬巨細胞病毒gB基因序列分析及原核表達.pdf
- 豬圓環(huán)病毒2型廣東毒株全基因的序列分析及分離新方法的建立.pdf
- 豬輪狀病毒地方株的分離鑒定及其VP6基因的克隆與原核表達.pdf
- 高致病性PRRSV毒株的分離及PRRSV RT-LAMP檢測方法的分析.pdf
- 豬流行性腹瀉抗原基因COE的原核表達與純化.pdf
- 犢牛腹瀉輪狀病毒分離鑒定及RT-LAMP檢測方法的建立.pdf
- 豬星狀病毒分離鑒定及其全基因組序列分析和衣殼蛋白原核表達.pdf
評論
0/150
提交評論