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文檔簡介
1、目的:通過雙熒光素酶報告系統(tǒng)及RT-PCR等方法研究PPARγ對Cidec的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。研究Cidec在細胞中對脂肪合成等的影響。
方法:為了研究PPARγ與PGC-1α對Cidec的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,通過PCR及雙熒光素酶報告系統(tǒng)等方法,先將Cidec的啟動了進行了截短、突變,并找出PPARγ與PGC-1α對Cidec的共激活作用位點。通過介導Cidec在3T3-L1分化細胞中過表達,并檢測在脂肪生成過程中兩種代表性的酶的表達情況
2、,研究Cidec在脂肪細胞中的作用。
結(jié)果:
1、PPARγ與PGC-1α直接結(jié)合于Cidec的啟動子而轉(zhuǎn)錄調(diào)控。
2、PPARγ特異激動劑pioglitazone可促進CidecmRNA的轉(zhuǎn)錄。
3、在3T3-L1分化細胞中,Cideci過表達可以抑制能量代謝,促進脂肪的積累。
4、在肝臟細胞中過表達Cidec基因明顯增加細胞質(zhì)脂滴的體積。
結(jié)論:Ci
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