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文檔簡介
1、 本文建立亞馬遜利什曼原蟲體外培養(yǎng)體系以獲得大量的無鞭毛體供免疫學及分子生物學研究。通過改良培養(yǎng)基,將小牛血清從20﹪提高到50﹪,在體外將前暮鞭毛體轉(zhuǎn)化為無鞭毛體,并在體外純培養(yǎng)。然后對三種不同來源的無鞭毛體進行鑒定:用特異單克隆抗體的間接免疫熒光染色分析對不同來源無鞭毛體(P-4和P-8)及前鞭毛體(GP-46M2)進行染色檢測原蟲特異性抗原的表達;設計了編碼P-4、GP-46及β-微管蛋白的特異引物,用于RT-PCR分析;同時比
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