鹽酸多奈哌齊對改善擬血管性癡呆大鼠認知障礙的研究.pdf

1、授予單位代碼：學號或申請?zhí)枺好芗墸亨嵵荽髮W碩士學位論文論文題目：作者姓名：學科門類：專業(yè)名稱：導師姓名、職稱：1045904302038鹽酸多奈哌齊對改善擬血管性癡呆大鼠認知障礙的研究樊素琴醫(yī)學神經(jīng)病學劉合玉教授二零零七年五月一毒毒七年血月鄭州大學2007屆碩士學位論文摘要討鹽酸多奈哌齊在VaD治療中是否存在其它作用機制，為其在VaD臨床應用中提供更完善的理論依據(jù)。材料與方法1模型制備采用雙側頸總動脈(CCA)夾閉缺血再灌注法制備模型。

2、模型組和多奈哌齊組腹腔注射硝普鈉(25mg／kg，用無菌蒸餾水溶解)，用無創(chuàng)動脈夾夾閉雙側CCA、再通、再夾閉各10=in后再通，縫合傷口。假手術組不阻斷cc虬不注射硝普鈉，余操作過程相同。Z動物及分組健康成熟雄性sD大鼠48只(購自鄭州大學實驗動物中心)，重量(40050)g，隨機分為A、B、C三組，A組：假手術組，即正常對照組；B組：模型組和c組：多奈哌齊組，每組16只。多奈哌齊組在造模大鼠完全清醒8h后，給予多奈哌齊lmg／kg(

3、溶解于生理鹽水中)灌胃，每日1次，共30d；假手術組和模型組給予等量生理鹽水，共30d。3指標觀測(1)學習、記憶能力檢溺造模后分剮予第7d、第256，用y墅迷宮實驗測試全天總反應時間(TRT)和大鼠每天出現(xiàn)錯誤反應的次數(shù)(E1田，以ENd2次，鰓玎≤120s作為判定大鼠學習記憶的標準。(2)GSHPX、CAT活力測定造模后第30天，各組選8只大鼠麻醉后斷頭冰盤上取腦，小心剝離海馬，按標本重量用生理鹽水配成10％的腦勻漿，低溫高速離心3

4、500r／min，離心10miB，取上清液，分別采用55’二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)法及紫外分光光度法測定其活力并與對照組比較。(3)病理學檢測HE染色：光學顯微鏡下觀察大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)元病理變化Nissl染色：甲苯胺藍染色法染色，光學顯微鏡下及油鏡下觀察大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)元胞漿尼氏體變化，(4)NRl、NR2B的免疫組織化學染色：NRl、NR2B陽性細胞胞膜及胞漿被染成棕黃色，以胞膜最明顯。各切片在海馬CAl區(qū)隨機選取8個視