人臍血CD34+造血細胞體外誘導成DC2的方法及CD40信號在DC2分化發(fā)育中的作用研究.pdf

1、為進一步研究DC2的生物學活性及其在免疫相關性疾病的臨床治療方面提供實驗依據(jù)，本研究旨在建立體外采用細胞因子從人臍血中CD34+造血干/祖細胞誘導DC2的方法及激發(fā)型鼠抗人CD40單抗在DC2分化和成熟中作用?！　”狙芯渴紫炔捎妹庖叽胖閺娜四氀蟹蛛x出CD34+造血干/祖細胞，加入細胞因子rhIL-3(10ng/ml)、rhFlt-3L(FL，100ng/ml)和rhGM-CSF(100ng/ml)在體外誘導DC2，繼而在培養(yǎng)的第13

2、天，將培養(yǎng)細胞分為兩組并分別加入rhIL-3(10ng/ml)和抗CD40mAb(5ug/ml)或rhIL-3(10ng/ml)和TNFα(10ng/ml)進一步誘導DC2的成熟，2天后通過流式細胞儀分別分析DC2表面分化抗原CD123、HLA-DR、CD83、CD86、CD80的表達。實驗結果顯示兩組培養(yǎng)細胞中Lineage(CD3、CD14、CD16、CD19、CD20、CD56)陰性的細胞含量分別占81.78％、84.73％。rh

3、IL-3(10ng/ml)、抗CD40mAb激活組的DC2表面抗原CD123、HLA-DR、CD83、CD86、CD80的表達率分別為24.54％、88.74％、37.40％、32.79％、99.13％；而rhIL-3(10ng/ml)和TNFα(10ng/ml)激活組的DC2表面抗原CD123、HLA-DR、CD83、CD86、CD80表達率分別為21.01％、78.85％?！　∮纱丝梢姳緦嶒灲⒌姆椒梢杂行У貜哪氀狢D34+細胞