體外誘導(dǎo)人臍血細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩48頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:人臍血細(xì)胞(humanumbilicalcordbloodcells,HUCBC)中含有豐富的原始造血干/祖細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和大量的內(nèi)皮祖細(xì)胞,其在體外培養(yǎng)中形成集落的能力、刺激后進(jìn)入細(xì)胞周期的速度以及自分泌生長(zhǎng)因子的能力均較骨髓和外周血強(qiáng),具有廣泛的增殖、自我更新和多分化潛能,并具有來(lái)源豐富、抗原性弱以及壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為一種干/祖細(xì)胞的來(lái)源,引起研究者的廣泛重視.該研究首次采用腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brainderived

2、neurotrophicneurotrophicfactor,BDNF)和可溶性核轉(zhuǎn)錄因子κB配體受體激動(dòng)因子(receptoractivatorofNF-KappaBligand,sRANKL)及它們的不同組合在體外對(duì)HUCBC中的單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)分化試驗(yàn),免疫組化方法檢測(cè)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)和神經(jīng)元特異核蛋白NeuN)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目,比較不同誘導(dǎo)分化方法之間的差異,為HUCBC在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ).結(jié)論:HUCB

3、C中含有可分化為神經(jīng)細(xì)胞的干/祖細(xì)胞,sRANKL和BDNF均可在體外誘導(dǎo)HUCBC分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其中BDNF向神經(jīng)元方向誘導(dǎo)分化的作用與sRANKL組相當(dāng),向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化的作用大于sRANKL組.二者與單純神經(jīng)分化培養(yǎng)基比較有更好的誘導(dǎo)分化作用,并且二者具有協(xié)同作用,聯(lián)合應(yīng)用時(shí)向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元方向誘導(dǎo)分化的作用較二者的單獨(dú)應(yīng)用均有顯著性差異.臍血有望成為早期治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺血和損傷性疾病的一種理想的細(xì)胞來(lái)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論