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1、目的：探討刺五加注射液體外誘導(dǎo)大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞的可行性。方法：用percoll細(xì)胞分離液分離培養(yǎng)Wistar大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞，用100μl/ml刺五加注射液誘導(dǎo)其分化。誘導(dǎo)分化后，倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化；用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法鑒定神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物GFAP及神經(jīng)細(xì)胞特異性標(biāo)志物NSE、MAP-2的表達(dá)；用RT-PCR法測定神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物GFAP及參與神經(jīng)細(xì)胞生理功能的標(biāo)記物NCAM、GAP43及SYN1的mRNA的表
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