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1、該論文合成了二硫代苯甲酸芐基酯(BDB),二硫代苯甲酸異丙苯基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸苯乙基酯(CDB)三種RAFT試劑,對(duì)其合成工藝、分離提純方法進(jìn)行了研究并對(duì)產(chǎn)物組成進(jìn)行了確定.研究表明,所制得的產(chǎn)物為二硫代苯甲酸芐基酯、二硫代苯甲酸苯乙基酯和二硫代苯甲酸異丙苯基酯,以硅膠為固定相以石油醚為流動(dòng)相的色譜柱可以獲得很好的分離效果.合成了乙基丙烯酸單體,對(duì)其合成工藝進(jìn)行了研究,并對(duì)合成過程中的一系列中間產(chǎn)物及最終產(chǎn)物進(jìn)行了紅外光譜和
2、核磁共振波譜分析,證明所制得的產(chǎn)物為乙基丙烯酸.以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,以所合成的三種RAFT試劑為鏈轉(zhuǎn)移劑,進(jìn)行了苯乙烯的本體聚合,并對(duì)聚合動(dòng)力學(xué)和分子量的控制進(jìn)行了研究.在該工作中,針對(duì)苯乙烯本體聚合體系,通過引入自由基與活性中間體之間的平衡常數(shù)和延遲效應(yīng)系數(shù)兩個(gè)參數(shù),提出了活性自由基聚合的動(dòng)力學(xué)模型,并通過擬合證明了模型的客觀合理性.在所制備的三種RAFT試劑中BDB對(duì)苯乙烯本體聚合反應(yīng)的控制性最好,當(dāng)BDB/St=3.41﹪(w
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