基于同源聚合和可逆加成—斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)的功能化聚烯烴共聚物的設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterFunctionalPolyolefinsCopolymersviaaCombinationofPolyhomologationandReversibleAdditionfragmentationChainTransferPolymerizationByCongYuanSupervisor：ProfLiuheWeiProfZ

2、hiMaPhysicalChemistryCollegeofChemistryandMolecularEngineeringMay2012摘要摘要結(jié)構(gòu)可控的功能化聚烯烴共聚物材料的設(shè)計(jì)、合成及應(yīng)用是目前聚烯烴功能化研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。在聚烯烴分子鏈骨架中引入功能性基團(tuán)，可以克服由于聚烯烴材料的非極性造成的應(yīng)用限制，從而進(jìn)一步拓寬聚烯烴的使用范圍。本文基于同源聚合與可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)機(jī)理，再結(jié)合開(kāi)環(huán)聚合(ROP)技術(shù)，合成

3、了一系列兩親性的線性和梳形共聚物，對(duì)其進(jìn)行了表征并確證了它們的分子鏈結(jié)構(gòu)。此外，對(duì)所合成的兩親性聚合物的多孔薄膜制備進(jìn)行了研究。1利用同源聚合即硫葉立德活性聚合制備了一系列具有不同分子量似kGPC=500g／tool2700g／t001)，窄分子量分布(PDI=I08124)含端羥基的聚亞甲基(PMOH)，利用高溫凝膠滲透色譜(GPC)，高溫核磁氫譜(1HNMR)和碳譜(13CNMR)對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，且確定羥基化率接近100％。2合成

4、RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑三硫代碳酸酯，并將其進(jìn)行酰氯化，再與合成的PMOH進(jìn)行反應(yīng)生成基于PM的大分子鏈轉(zhuǎn)移劑RAFTCTA(PMOH)。利用高溫凝膠滲透色譜(GPC)，核磁氫譜(1HNMR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。3利用RAFT聚合技術(shù)，以大分子引發(fā)劑PMCTA為鏈轉(zhuǎn)移劑，使甲基丙烯酸(2羥基乙基)酯(HEMA)和苯乙烯(St)進(jìn)行共聚反應(yīng)，得到一系列分子量可控且分子量分布窄的共聚產(chǎn)物PMbP(St—COHEMA)，證明了該聚合過(guò)程是可控的，并且利