碘轉(zhuǎn)移活性聚合合成含氟烯烴類嵌段共聚物的研究.pdf

1、使用活性聚合的方法合成含氟兩親性嵌段共聚物時，控制鏈段長度和鏈段分子量比較困難，這是因為含氟鏈段拒水拒油的性能給合成含氟鏈段帶來了極大的困難。碘轉(zhuǎn)移活性可控聚合的出現(xiàn)則給合成含氟嵌段聚合物帶來了新的方向，這種方法相對于其他的的活性聚合來講，不僅可以合成具有分子量可控、鏈段長度可控的嵌段聚合物，還大大降低了聚合過程中對溶劑的選擇、聚合條件控制等方面的難度。
　　本論文的主要研究內(nèi)容是通過碘轉(zhuǎn)移活性聚合的方法合成了含氟的兩親性嵌段聚合

2、物。第一步，使用傳統(tǒng)的碘轉(zhuǎn)移活性聚合的方法合成分子量可控的PVDF-I，確定了在以三氟三氯乙烷（F-113）為溶劑、過氧化特戊叔丁脂（TBPPI）為引發(fā)劑、全氟碘代己烷（IF-6）為鏈轉(zhuǎn)移劑，于高壓反應(yīng)釜中以80oC溫度反應(yīng)12小時的最優(yōu)制備條件，并合成了所設(shè)計的聚合物產(chǎn)物，通過紅外，核磁等一些方法對聚合物產(chǎn)物進(jìn)行了相關(guān)的結(jié)構(gòu)表征。
　　第二部分，以第一部分所得到的最優(yōu)制備條件合成的PVDF-I作為大分子引發(fā)劑，以DMF作為溶劑，

3、AIBN作為引發(fā)劑，嵌段制備了兩親性的含氟嵌段聚合物PVDF-b-HEMA，并對此聚合物進(jìn)行了相應(yīng)的表征，比如核磁，紅外，接觸角等，然后將此兩親性嵌段共聚物以物理混合的方式與高分子量PVDF樹脂在DMF溶劑中混合制備成制膜液，通過直接烘干的方式制備了共混薄膜。并對共混薄膜進(jìn)行親水性測試，對比在五分鐘內(nèi)經(jīng)改性的和未改性的PVDF膜對水的接觸角的變化，其中改性的PVDF膜的水表面接觸角從119.6°下降到31.8°，而未改性的PVDF膜的水

4、表面接觸角從126.9°下降到83.2°，SEM測試結(jié)果表明親水改性PVDF膜的表面存在凹凸不平的孔洞，經(jīng)過改性的PVDF膜的純水通量時間為173 s，未經(jīng)處理的為389 s。實驗結(jié)果表明，不僅成功制備了具有兩親性嵌段共聚物PVDF-b-HEMA，還成功制備了親水性的偏氟乙烯薄膜。
　　第三部分，使用新型的可逆碘轉(zhuǎn)移活性聚合的方式，以THF為溶劑，AIBN為引發(fā)劑，單質(zhì)碘為鏈轉(zhuǎn)移劑合成了一定分子量的PTFEMA-I。然后以THF為