嵌段共聚物的合成及自組裝.pdf

1、具有良好生物相容性的嵌段共聚物,由于它可以形成微膠囊和膠束,被廣泛用于藥物/基因控制釋放體系。帶有手性的嵌段共聚物和糖聚合物,不僅可以作為藥物載體,還有可能用于手性藥物的拆分和蛋白類藥物的識(shí)別。所以這兩類嵌段共聚物的研究具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。 本文合成了新型的嵌段共聚物,對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)其自組裝行為進(jìn)行了研究。所作的工作主要有以下內(nèi)容： 1.以聚環(huán)氧乙烯-聚烯丙基縮水甘油醚兩親嵌段共聚物為母體聚合物,使用大

2、分子反應(yīng)的方法,利用硫醇與雙鍵的自由基加成反應(yīng),在其側(cè)鏈雙鍵上進(jìn)行化學(xué)改性,制得側(cè)鏈帶有巰基吡喃葡萄糖的聚環(huán)氧乙烯-b-聚烯丙基縮水甘油醚(PEO-b-P(AGE-Glu))雙親水性聚合物。并用核磁(1HNMR)和凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)聚合物進(jìn)行了表征。用N-苯基-1-萘胺(PNA)熒光探針技術(shù)研究了共聚物膠束的形成及其臨界膠束濃度(CMC),利用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)研究了膠束的粒徑分布。使用熒光探針技術(shù)和DLS研究了植物凝集素Con

3、 A誘導(dǎo)的核交聯(lián)膠束的穩(wěn)定性。 2.以端甲氧基聚環(huán)氧乙烯為大分子引發(fā)劑,采用開(kāi)環(huán)聚合方法合成了聚乙二醇-聚L-亮氨酸兩親嵌段共聚物(PEO-P-L-leucine)。用圓二色譜(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二級(jí)結(jié)構(gòu)。用芘熒光探針技術(shù)研究了共聚物膠束的形成及其臨界膠束濃度(CMC),利用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和原子力顯微鏡(AFM)研究了膠束的粒徑分布和形態(tài)。使用表面張力,DLS,AFM,CD研究了聚合物在葡萄糖和氨基酸存在下