嵌段共聚物的自組裝和結晶行為.pdf

1、兩親性嵌段共聚物由于在功能材料、生物醫(yī)學等人類可持續(xù)發(fā)展領域存在潛在的巨大的應用而獲得越來越多科學家的關注。本論文以三嵌段共聚物Alkyl-PEG-Alkyl為研究對象，研究內容主要是：三嵌段共聚物親水疏水效應作用驅動下在選擇性溶劑中自組裝形成超分子結構；二、嵌段共聚物在水溶液中自組裝形成膠束，膠束親油段形成的疏水性內核對難溶于水的藥物進行增溶和保護，膠束的藥物釋放行為；嵌段共聚物親水段和親油段長度不相同，運用DSC、POM、XRD、A

2、FM研究嵌段共聚物的結晶行為。
　　本論文研究對象為三嵌段共聚物Alkyl-PEG-Alkyl，一系列的三嵌段共聚物樣品的合成方法均為威廉姆遜醚（Williamson）合成方法，主要原料為聚乙二醇（Mw=1500、4000、6000）和溴代烷烴（溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷、溴代十八烷）。當三嵌段共聚物在水溶液中達到臨界膠束濃度時，烷基作為親油鏈段在疏水作用力驅動下聚集到一起形成疏水性內核，聚乙二醇作為親水鏈段成為水化外殼，

3、自組裝形成膠束；在一些有機溶劑中則形成反向膠束。原子力顯微鏡觀察發(fā)現嵌段共聚物在水溶液中形成球形膠束，膠束的粒徑大小從幾十個納米到幾百個納米，粒徑的大小隨著親油段長度增加而增大。
　　三嵌段共聚物在水溶液中形成粒徑在200納米以下大小的膠束，處于該范圍粒徑內的膠束有利于在體內滯留且具有優(yōu)良的組織滲透性。本論文中將藥物封裝進膠束疏水性內核中，研究載藥膠束的藥物釋放行為。研究發(fā)現疏水段長度增加，膠束粒徑增加，膠束的載藥量增大，藥物的釋

4、放更加緩慢。
　　運用DSC、POM、XRD、AFM研究嵌段共聚物本體的結晶行為。DSC曲線表明嵌段共聚物中烷基鏈段長度過短處于非晶態(tài)，僅聚乙二醇鏈段能夠結晶；相同分子量聚乙二醇鏈段的結晶度和熔點都隨著烷基長度增加而下降。XRD圖譜上嵌段共聚物的衍射峰的2θ角度與聚乙二醇均聚物的結晶衍射峰位置相同且衍射峰的強度降低，說明僅聚乙二醇結晶，且烷基的存在導致聚乙二醇結晶度降低。POM下觀察發(fā)現當烷基長度增加時嵌段共聚物的球晶的Malte