銅催化的嘌呤8-位C-H鍵的氧化一鍋合成7,9-二烷基-嘌呤-8-酮.pdf

1、經(jīng)過(guò)修飾的嘌呤堿基及其類似物如苯并咪唑等在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面具有重要的應(yīng)用前景，是公認(rèn)的一類最具有抗病毒活性的潛在藥物，因此對(duì)嘌呤堿基及其類似物進(jìn)行修飾成為科研工作者合成研究的熱點(diǎn)。核苷類化合物在疾病治療和生理代謝方面發(fā)揮著重要作用，特別是嘌呤-8-酮類化合物在DNA復(fù)制、癌變以及衰老方面具有重要的生物學(xué)意義，據(jù)報(bào)道白血病人血液中8-氧鳥苷的含量就要比正常人的高，同時(shí)也有報(bào)道烷基取代的8-氧腺苷在藥物和病理方面具有重要的生物活性和開發(fā)價(jià)

2、值。
　　 到目前為止，合成嘌呤-8-酮類化合物的方法主要有以下三種:一是通過(guò)在嘌呤8-位引入雜原子，再對(duì)其進(jìn)行氧化;二是通過(guò)金屬催化的關(guān)環(huán)反應(yīng);三是通過(guò)嘌呤的季銨鹽進(jìn)行氧化。以上合成方法大多具有一定的局限性，例如所需要的反應(yīng)步驟較多，產(chǎn)率較低，底物擴(kuò)展性不高，后處理復(fù)雜等，因此開發(fā)出一種新的合成嘌呤-8-酮類化合物的方法具有很好的方法學(xué)意義。
　　 我們首次報(bào)道了通過(guò)銅催化的嘌呤8-位C-H鍵的氧化一鍋合成7，9-二烷

3、基嘌呤-8-酮類化合物的方法，減少了反應(yīng)步驟，提高了產(chǎn)物收率，大大的擴(kuò)展了底物范圍，為嘌呤類化合物的修飾提供了新的思路，所合成的化合物大多為新化合物，豐富了嘌呤核苷類化合物的種類。我們還將此反應(yīng)體系應(yīng)用到苯并咪唑類化合物，同樣收到了良好的效果，合成了一系列1，3-二烷基-苯并咪唑-2-酮類化合物。該體系具有很好的反應(yīng)適用性，為合成雙取代的脲類化合物提供了新的路線，具有廣泛的應(yīng)用前景。
　　 本文報(bào)道的所有目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)過(guò)了