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文檔簡(jiǎn)介
1、佩吉特(Paget)病,王國(guó)杰,來(lái)歷,1874年倫敦皇家醫(yī)學(xué)院Bar-tholomew醫(yī)院外科醫(yī)生Paget Jams 首先描述并命名了乳頭Paget病和乳腺Paget 膿腫,當(dāng)時(shí)他描述為乳頭潰瘍及下部的惡性腫瘤。1877年P(guān)aget Jams 發(fā)表了文章《On a form of cronic inflammation of bones 》, 詳細(xì)描述了6例Paget骨病,認(rèn)為此病是骨的炎癥引起,建議命名為畸形性骨炎,隨后以他的名字
2、命名為Paget病。,定義,畸形性骨炎、變形性骨炎原因不明的慢性進(jìn)行性骨病破骨與成骨紊亂導(dǎo)致骨的畸形,病因,病因尚未明確,可能與病毒感染、遺傳因素有關(guān),臨床特征,男性多見(jiàn),男女之比約2:1。骨盆最為多見(jiàn),其次為股骨、脛骨、脊柱、顱骨等,而手足骨較少見(jiàn)。常為多發(fā),多位于骨盆、顱骨及脊椎。也可單發(fā),多為四肢長(zhǎng)骨,發(fā)病部位:國(guó)內(nèi)外對(duì)比圖,臨床表現(xiàn),病變部位疼痛病變骨骼畸形:增粗、彎曲 下肢長(zhǎng)骨:搖擺狀步態(tài) 顱面骨:骨
3、性獅面,實(shí)驗(yàn)室檢查,血清堿性磷酸酶和尿羥脯氨酸明顯升高血清鈣、磷一般正常,病理表現(xiàn),基本病理變化為骨吸收和骨質(zhì)增生同時(shí)進(jìn)行,X線表現(xiàn),破骨為主:患骨密度減低,骨皮質(zhì) 、松質(zhì)骨和髓腔消失,代之以粗大的網(wǎng)狀骨梁,常引起病理骨折。成骨為主:患骨粗大彎曲,病變骨密度增高,骨皮質(zhì)增厚、髓腔變窄,髓腔和松質(zhì)骨內(nèi)有密度高的骨化陰影與粗大骨梁相間;整個(gè)骨骼以粗大骨梁最突出。成骨和破骨相間:表現(xiàn)為患骨的密度極不均勻。繼發(fā)性改變:約5%~10%的P
4、aget病可惡變?yōu)楣侨饬龌蚶w維肉瘤,表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞、骨膜反應(yīng)和軟組織腫塊及瘤骨形成。,CT及MRI表現(xiàn),CT:可以更早發(fā)現(xiàn)骨內(nèi)病變及小病灶MRI: 骨質(zhì)破壞:長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2,F(xiàn)S PDWI 明顯高信號(hào)。 骨質(zhì)硬化(骨皮質(zhì)、骨小梁):均呈低信號(hào)。 朽木征:特征性表現(xiàn),紊亂的骨小梁猶如“朽木”中的紋理。,診斷與治療,需結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查綜合考慮治療首選降鈣素及第二代二磷酸鹽,病例一,,病例二 ALP
5、 1212.2U/L↑ (正常為35~160U/L),,,,,,,,,病例三男,78歲,摔傷左大腿1d,近20余年來(lái)無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左大腿彎曲,不影響生活活動(dòng), ALP 123U/L,病理:考慮畸形性骨炎,病例四女,84y, ALP 195~265U/L (正常為35~160U/L),病例五女,66y,體檢發(fā)現(xiàn)ALP 1204U/L增高,否認(rèn)家族遺傳史。X線片:顱骨板障明顯增厚,密度不均,內(nèi)外骨板明顯增厚,可見(jiàn)多發(fā)“棉球樣”骨密度增
6、高影。,顱板及板障明顯增厚,其內(nèi)密度不均勻,呈“棉球樣”改變。,病例六顱骨板障明顯增厚,其內(nèi)可見(jiàn)“棉絮狀”骨硬化斑/左枕部顱骨囊腫,骨質(zhì)侵蝕破壞,顱底骨均明顯增厚。 ALP 1729U/L,病例七女,24歲,因雙側(cè)上下頜骨進(jìn)行性腫脹20余年,否認(rèn)有家族遺傳史,病例八,,,病例九99mTc-MDP全身顯像顯示頭顱、下頜骨呈普遍均勻性放射性濃聚,兩側(cè)肩胛骨、肋骨及骶髂關(guān)節(jié)峽部散在放射性增高。病理活檢:鏡下見(jiàn)骨小梁結(jié)構(gòu)紊亂,骨小梁增寬
7、,周?chē)w維組織增生,骨髓纖維化,小血管豐富,新生骨及壞死骨交替存在,確診為畸形性骨炎。,病例十乳腺Paget病,女,39y,鑒別診斷,甲狀旁腺功能亢進(jìn):全身骨質(zhì)疏松,骨膜下骨吸收,棕色瘤。ALP升高,血鈣升高,血磷降低骨纖維異常增殖癥:青少年,11-20歲,典型“磨玻璃樣”改變,顱面骨受累范圍小于Paget病轉(zhuǎn)移瘤:原發(fā)腫瘤病史骨髓瘤:骨質(zhì)疏松,多發(fā)穿鑿樣骨質(zhì)破壞,小結(jié),定義:原因不明的慢性進(jìn)行性骨病,破骨與成骨紊亂導(dǎo)致骨的畸形
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