腹膜后神經(jīng)源性腫瘤

1、腹膜后神經(jīng)源性腫瘤Retroperitoneal neurogenic tumors,趙亞波,腹膜后間隙腫塊：,（1）腫塊使腹膜后臟器移位，尤其是向前移位。（2）腫塊與腹膜后臟器分界不清，脂肪間隙消失，但腫塊最大徑線仍在臟器之外。（3）主動脈或下腔靜脈受累或包埋。（4）腫塊使腹腔內(nèi)臟器向前方或側方移位，但其間的脂肪間隙仍存在。（5）巨大腫塊，其前緣因壁層腹膜（或同時有腎前筋膜）的被覆作用而多顯光整，即使接近或抵達前腹壁，二者間

2、仍可見窄帶狀或新月形低密度影，此可與腹腔內(nèi)腫瘤鑒別。,升結腸向前移位,鳥嘴征：當腫塊破壞一個器官的邊緣呈鳥嘴狀。,而臨近的器官有一個鈍性的邊緣，說明腫塊壓迫器官而不是起源于它。,概述,神經(jīng)源性腫瘤在原發(fā)性腹膜后腫瘤中占第二位，僅次于間葉組織來源腫瘤。神經(jīng)源性腫瘤多起源于脊柱兩旁、盆腔骶前，發(fā)病隱蔽，早期出現(xiàn)不規(guī)則的疼痛癥狀，無特異性。腹膜后組織間隙較大，器官相對少，腫瘤臨床癥狀出現(xiàn)遲，因此，腹膜后神經(jīng)源性腫瘤體積較大。,分類：,腹膜

3、后神經(jīng)源性腫瘤,,神經(jīng)鞘膜來源,,神經(jīng)鞘瘤神經(jīng)纖維瘤惡性神經(jīng)鞘瘤惡性神經(jīng)纖維瘤,交感神經(jīng)節(jié)來源,,神經(jīng)節(jié)細胞瘤神經(jīng)節(jié)母細胞瘤神經(jīng)母細胞瘤,副神經(jīng)節(jié)瘤,,功能性無功能性,腹膜后神經(jīng)鞘瘤,是最常見的腹膜后良性腫瘤，腫瘤生長緩慢?？砂l(fā)生于任何年齡，20-50歲多見，無明顯的性別差異；大部分患者是因為體檢或其他癥狀就診時發(fā)現(xiàn)。起源于神經(jīng)鞘膜雪旺氏細胞；組織學主要由排列緊密的Antoni A組織及細胞疏松而富含脂質，黏液樣基質的A

4、ntoni B組織構成。,大多位于脊柱周圍的腹膜后間隙內(nèi)；常有包膜；可伴有出血、囊變及鈣化。CT表現(xiàn) 密度不均；T1WI呈低信號，T2WI呈不均勻高信號。增強掃描：典型表現(xiàn)為進行性延遲強化。（會因病理類型的不同而有相應變化）如發(fā)現(xiàn)腫瘤與神經(jīng)相連或與椎間孔關系密切，則對診斷有重要意義。,腫塊邊緣光滑，密度不均勻，其內(nèi)可見多發(fā)囊變、壞死區(qū)域，分布不規(guī)則；腫塊不均勻強化，周圍臟器受推壓移位。病理：惡性神經(jīng)鞘瘤伴橫紋肌肉瘤分化（即惡性蠑

5、螈瘤MTT）,惡性蠑螈瘤（MTT）,MTT是一種極少見的含有成橫紋肌細胞分化的惡性神經(jīng)鞘瘤，腫瘤內(nèi)的神經(jīng)成分可以向骨骼肌方向分化，同蠑螈的正常神經(jīng)也能向骨骼肌方向分化的特性類似，故命名為“蠑螈瘤”。MTT應完全具備3條標準：腫瘤起源于周圍神經(jīng)或發(fā)生于I型神經(jīng)纖維瘤??；以惡性神經(jīng)鞘膜瘤為主要成分；出現(xiàn)真正的腫瘤性橫紋肌母細胞。MTT的診斷依賴于病理及免疫組化確定神經(jīng)鞘細胞和橫紋肌母細胞成分則可確診。,神經(jīng)纖維瘤,可發(fā)生于任何年

6、齡。外觀呈圓形或梭形，常無包膜，可見神經(jīng)纖維穿過腫瘤實質?？砂橛姓骋鹤冃浴＝M織學顯示腫瘤主要由纖維細胞及Schwan細胞構成。神經(jīng)纖維瘤術后可以復發(fā)也可以惡變，表現(xiàn)為輪廓和邊緣不清，密度/信號不一，瘤周脂肪間隙模糊，表現(xiàn)為囊狀多個團塊狀腫物。,神經(jīng)節(jié)細胞瘤（GN）,可發(fā)生于任何年齡，多見于青年及成年人，大部分患者在10歲以上。沿交感神經(jīng)鏈分布，常位于脊柱兩旁。病理：主要由大量的黏液基質成分，神經(jīng)節(jié)細胞、雪旺氏細胞組成。,多表現(xiàn)

7、為境界清楚的橢圓形或梭形軟組織影，CT值較低，包膜完整；少有出血、壞死或囊變，少數(shù)可見鈣化。T1WI低信號，T2WI不均勻高信號。病灶可沿間隙呈膨脹性及嵌入式生長，或對周圍血管呈包繞改變，但無侵犯血管征象；多為均勻輕度進行性強化。,,,,神經(jīng)母細胞瘤（NB）,嬰幼兒多見。完全由神經(jīng)母細胞及數(shù)量不等的神經(jīng)纖維絲組成，沒有節(jié)細胞及施萬細胞間質組成。惡性程度高，腫瘤向周圍浸潤性生長。腫塊較大，形態(tài)不規(guī)則，密度不均勻，中間有明顯囊變壞

8、死，無定形顯著鈣化是其特征性表現(xiàn)，增強掃描實性成分明顯強化。,神經(jīng)節(jié)母細胞瘤(GNB),GNB屬于兒童異質性實體腫瘤，其預后與神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞的比例有關，神經(jīng)母細胞成分較少而節(jié)細胞較多，則預后較好。很難與神經(jīng)母細胞瘤鑒別： 可能的區(qū)別：臨床發(fā)展緩慢，病程更長，腫瘤邊界較神經(jīng)母細胞瘤更清楚，強化程度稍低于神經(jīng)母細胞瘤；也常不易與神經(jīng)節(jié)細胞瘤區(qū)別。,鑒別：,病變,腹膜后副神經(jīng)節(jié)瘤,是一類罕見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，可分為功能性和非功能性

9、。副神經(jīng)節(jié)瘤無論良性和惡性、有功能或無功能，容易引起高血壓危象，術前充分、徹底的降壓治療十分必要；術中嚴禁擠壓和強行分離（鑒別其他腫瘤）?？砂l(fā)生于任何年齡，以40-50歲較多。主要發(fā)生在脊柱兩旁腹主動脈周圍，以單發(fā)常見。病理可見腫瘤實質間質內(nèi)含豐富的血竇和毛細血管。,一般有纖維包膜，呈膨脹性生長，腫塊形態(tài)較規(guī)則，邊界較清楚。表現(xiàn)為軟組織腫塊，邊緣清楚，可有鈣化、壞死、出血， T2WI呈“亮燈泡征”；增強掃描呈明顯強化（較神經(jīng)鞘