生態(tài)經(jīng)濟(jì)型作物花生和土壤中黃曲霉生防菌的篩選研究.pdf

1、本試驗(yàn)對(duì)土壤與花生樣品進(jìn)行真菌選擇性分離,通過傳統(tǒng)方法鑒定出黃曲霉菌,利用紫外熒光法與高效液相色譜法對(duì)黃曲霉菌是否產(chǎn)毒以及產(chǎn)毒能力進(jìn)行檢測(cè),對(duì)不產(chǎn)毒菌株進(jìn)行生長速度、產(chǎn)孢量、平板對(duì)峙、植株根際存活能力、抑制病原菌的盆栽效果的測(cè)定,篩選出一株具有高競(jìng)爭(zhēng)性的生防菌株,并在基因水平上研究了其不產(chǎn)毒機(jī)制。得到了以下結(jié)果:從土壤和花生樣品中共分離鑒定出68株黃曲霉菌,其中土壤中共52株,花生中共16株。68株黃曲霉菌中,檢測(cè)出不產(chǎn)毒菌株27株,產(chǎn)

2、毒黃曲霉菌41株,其中有三株高產(chǎn)毒菌株T5-14、T5-8與T3-2。比較了SDA、YES與CYA三種液體培養(yǎng)基產(chǎn)毒能力,結(jié)果表明YES液體培養(yǎng)基是黃曲霉產(chǎn)毒最高的培養(yǎng)基。篩選出一株高競(jìng)爭(zhēng)性的生防菌株T5-1,能夠有效抑制土壤中產(chǎn)毒黃曲霉菌群體的增長。對(duì)生防菌株T5-1進(jìn)行5.8SrDNA序列分析,將測(cè)序結(jié)果在GenBank數(shù)據(jù)庫進(jìn)行同源搜索,其5.8SrDNA序列與曲霉屬黃曲霉(Aspergillusflavus)同源率達(dá)99％,進(jìn)一