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1、以抗病中間偃麥草、HW642和感病小麥親本的基因組DNA做探針,對陽性克隆T1和T4的酶切產(chǎn)物進行Southern雜交分析,由雜交圖譜可知,XhoI,EcoRV,EcoRI,PstI酶切產(chǎn)物與中間偃麥草、HW642的基因組DNA產(chǎn)生了小麥不存在的特異雜交帶,進一步說明陽性克隆T1和T4是來源于中間偃麥草7XL的侯選抗黃矮病基因克隆.根據(jù)已克隆植物抗病基因編碼蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)設(shè)計引物,利用抗病基因類似物多態(tài)性技術(shù)(resistance g
2、ene analog polymorphism,RGAP),研究與Bdv<,2> 相關(guān)的RGAP標記和RGA基因片段.用187對引物組合,對具Bdv<,2>的不同抗病材料和不具Bdv<,2>感病材料進行分析,結(jié)果表明有2對引物組合cf9F/PtoKin2IN(Tgp-1)、PtoF/XLRRinv2(Tgp-2)能穩(wěn)定地擴增出與Bdv<,2>相關(guān)的抗病特異帶,大小分別為350bp和210bp左右,說明這2個標記Tgp-1<,350>和T
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