小麥光周期相關基因TaPRR的克隆和鑒定.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、小麥抽穗期是植物育種相關的重要農(nóng)藝性狀之一。大量研究表明,光周期反應是影響抽穗期的重要因素。為了探討小麥光周期相關基因與抽穗期的關系,本研究分析了小麥光周期相關基因TaPRR與小麥抽穗期性狀的連鎖關系,并且對TaPRR進行了分離克隆、定位以及表達分析,主要研究結(jié)果如下: 1) 采用電子克隆結(jié)合RT-PCR的方法,分離克隆得到與大麥Ppd-H1具有較高氨基酸相似性的小麥光周期相關基因TaPRR1基因片段。進一步利用3338和Alt

2、gold重組近交系群體將此片段定位到2D染色體短臂上;QTLMapper V 1.60的區(qū)間分析法連鎖分析結(jié)果表明,TaPRR1所在區(qū)域可以解釋抽穗期性狀變異的39.27%。 2) 采用BD GenomeWalker與電子克隆相結(jié)合的方法,獲得了小麥品系227中TaPRR基因完整編碼區(qū)的基因組序列,基因組結(jié)構分析表明,該基因由8個外顯子和7個內(nèi)含子組成。 3) 為了分離克隆更多小麥TaPRR基因家族成員,本研究設計4對基

3、因特異性引物進行小麥品系3338和Altgold基因組以及cDNA的擴增,并將擴增序列進行拼接,結(jié)果發(fā)現(xiàn)從3338中得到3條基因組序列,4條cDNA序列(其中3條具有完整的ORF結(jié)構);在Altgoldq中獲得6條基因組序列。序列分析表明,這些序列之間存在多處插入/缺失差異,但在Pseudo-receiver以及CCT保守區(qū)域差異很小。 4) 采用實時熒光定量PCR技術對小麥TaPRR基因的晝夜表達變化進行了分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)333

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論