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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文首先以新疆細(xì)毛羊和阿勒泰羊作為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象,應(yīng)用消化法分離毛囊細(xì)胞,體外培養(yǎng)并觀察細(xì)胞,采用0.25﹪與0.125﹪的胰酶分離綿羊毛囊細(xì)胞,獲得2種不同形態(tài)的毛囊細(xì)胞;對(duì)比分析了熱消化法與冷消化法對(duì)分離毛囊細(xì)胞的影響。其次,以中國(guó)美利奴細(xì)毛羊作為實(shí)驗(yàn)材料,應(yīng)用mRNA差異顯示技術(shù)(DD-PCR)篩選綿羊毛囊發(fā)育的相關(guān)基因,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,分別給予綿羊皮內(nèi)注射10ng/ml胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-Ⅰ)、20ng/ml表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
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