兗州卷柏成分及抗腫瘤活性成分研究.pdf

1、作為一種常用的民間草藥，本文對(duì)卷柏科卷柏屬植物兗州卷柏[Selaginella involvens（Sw.）Spring]中分離所得的雙黃酮類、色酮類成分進(jìn)行了化學(xué)成分及部分生物活性的研究。 利用硅膠、聚酰胺、Sephadex LH-20柱層析等色譜技術(shù)分離方法，從兗州卷柏70％乙醇提取物中，分離得到了8個(gè)化合物，并借助各種化學(xué)方法和色譜光譜手段（TLC、UV、IR、1H NMR、13CNMR、1H-1H COSY、HMBC、H

2、SQC、LC-MS/MS）對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析鑒定，它們分別為：8-[6-羥基-2-對(duì)羥苯基-苯并吡喃酮]-乙酸（1），4’-甲氧基羅伯斯特雙黃酮（2），羅伯斯特雙黃酮（3），穗花杉雙黃酮（4），正二十四烷酸（5），十九烷酸（6），β-谷甾醇（7），豆甾醇（8），以上化合物均系首次從中兗州卷柏分離得到，其中化合物1為新化合物，命名為兗州卷柏黃酮乙酸。 鑒于雙黃酮和色酮類成分具有較廣泛的生理活性，尤其是在抗腫瘤方面有著突出作用，故對(duì)

3、部分分離所得的化合物經(jīng)行了體外抗腫瘤篩選。本文將分離兗州卷柏得到的新化合物和三種雙黃酮成分與抗肝癌藥物甲氨蝶呤（MTX）和人肝癌細(xì)胞HepG2共培養(yǎng)，采用MTT法研究分離的化合物對(duì)體外人肝癌細(xì)胞HepG2的抑制活性。 結(jié)果表明各化合物均有一定的活性，其中化合物3具有比MTX更強(qiáng)的抑制肝腫瘤細(xì)胞HepG2生長(zhǎng)的活性，顯示出其成為一種新的抗肝癌藥物的良好潛質(zhì)。 采用UV法測(cè)定總黃酮的含量，對(duì)比傳統(tǒng)的浸提、索氏提取、微波輔助提