棕樹心抗腫瘤活性成分研究.pdf

1、腫瘤是危害人類健康的疾病之一，是僅次于心血管疾病的第二大殺手。臨床上使用的化學(xué)合成藥物治療腫瘤對(duì)人體正常組織損害較大，引起不良反應(yīng)的幾率較高。從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)活性先導(dǎo)化合物進(jìn)而開(kāi)發(fā)出副作用較小的抗腫瘤藥物是一個(gè)有效途徑。
　　在課題組前期的藥理活性篩選實(shí)驗(yàn)中，以人胃腺癌細(xì)胞株 BGC-823、人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7為體外抗腫瘤細(xì)胞模型對(duì)一系列的中草藥提取物進(jìn)行抗腫瘤活性測(cè)定，其中棕樹心提取物對(duì)所篩選體外抗腫瘤模型具有較好的生長(zhǎng)抑

2、制作用。通過(guò)對(duì)石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位進(jìn)一步的篩選，最終選擇活性較好的石油醚和乙酸乙酯為活性部位，為探究棕樹心抗腫瘤的潛在活性物質(zhì)，本課題對(duì)其活性部位進(jìn)行了化學(xué)成分研究，采用各種色譜方法，分離純化得到一系列化合物，并通過(guò)體外抗腫瘤及抗氧化活性篩選對(duì)分離得到的化合物進(jìn)行初步的活性評(píng)價(jià)。
　　綜合運(yùn)用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20凝膠柱色譜、MCI凝膠柱色譜、ODS C18開(kāi)放柱色譜、高效液相色譜、薄層制備及重結(jié)

3、晶等方法從棕樹心中分離得到22個(gè)化合物，通過(guò)理化性質(zhì)和1H-NMR、13C-NMR、 ESI-MS等波譜學(xué)方法鑒定了15個(gè)化合物，鑒定為：4-羥基-3,5-二羥基-2-甲基-γ-吡喃酮（1），二十四烷酸（2），兒茶酚（3），1,3-二羥基蒽醌（4），β-谷甾醇（5），2,6-二甲氧基-苯甲酸（6），3,5-二羥基-γ-吡喃酮（7），5-羥基-2-羥甲基-γ-吡喃酮（8），對(duì)羥基苯甲酸（9），胡蘿卜苷（10），大葉茜草素（11），1,3-

4、二羥基蒽醌（12），1,3,6-三羥基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃鼠李糖（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13），Hypoglaucin H（14），Dioscin（15）；6個(gè)未確定結(jié)構(gòu)的化合物分別為脂肪酸類4個(gè)，甾體類2個(gè)，結(jié)構(gòu)正在鑒定中；已鑒定化合物中化合物1、2、4、6~8、11~13為首次從棕櫚屬植物中分離得到，化合物10、14為首次從該植物中分離得到的化合物。
　　將活性部位分離得到的單體化合物進(jìn)行抗腫瘤和