三種小分子化合物對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞功能的影響.pdf

1、隨著對(duì)骨質(zhì)疏松癥實(shí)驗(yàn)研究的不斷深入，中藥在防治骨質(zhì)疏松癥中以其整體調(diào)治、療效好、毒副作用小等優(yōu)勢，引起了廣泛的關(guān)注。骨質(zhì)疏松癥是由骨代謝的缺陷所導(dǎo)致，而成骨細(xì)胞在骨代謝中起著重要作用。
　　 本研究以成骨細(xì)胞為模型，采用四甲基偶氮唑藍(lán)法、堿性磷酸酶比活性測定方法在細(xì)胞水平檢測薯蕷皂苷元、人參皂苷Rb1和苦杏仁苷對(duì)成骨細(xì)胞增殖和分化的影響，采用半定量RT-PCR法在分子水平檢測薯蕷皂苷元、人參皂苷Rb1和苦杏仁苷對(duì)成骨細(xì)胞OPG、

2、RANKLmRNA表達(dá)的影響。
　　 研究結(jié)果表明：
　　 (1)3.64×10-8mol/L至3.64×10-7mol/L的薯蕷皂苷元作用于大鼠成骨細(xì)胞72h，可促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖(p<0.01)，上調(diào)成骨細(xì)胞內(nèi)OPG/RANKLmRNA的比值(p<0.01)；作用7天，可提高成骨細(xì)胞內(nèi)ALP活性(p<0.05&p<0.01)。
　　 (2)人參皂苷Rb1(1.12×10-9-1.12×10-5mol/L)作用

3、于體外培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞72h時(shí)，可顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖(p<0.01)；1.12×10-7-1.12×106mol/L人參皂苷Rb1可顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化(p<0.01)；1.12×10-9-1.12×10-8mol/L人參皂苷Rb1可顯著上調(diào)成骨細(xì)胞中OPG/RANKLmRNA的比值，抑制破骨細(xì)胞的分化(p<0.01)；1.12×10-7-1.12×10-5mol/L人參皂苷Rb1可顯著下調(diào)成骨細(xì)胞中OPG/RANKLmRNA的

4、比值，促進(jìn)破骨細(xì)胞的分化(p<0.01)。
　　 (3)苦杏仁苷(2.86×10-9mol/L、2.86×10-7mol/L、2.86×10-6mol/L)作用于成骨細(xì)胞24h、72h可促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖(p<0.01)；可促進(jìn)成骨細(xì)胞分化(p<0.01)，2.86×10-5mol/L(3d)、2.86×106mol/L(5d)、2.86×10-9mol/L(7d)ALP活性分別達(dá)到同作用時(shí)間下最大值；可下調(diào)OPG/RANKLmR