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文檔簡介
1、目的:觀察不同劑量三氧化二砷對體外培養(yǎng)成骨細胞形態(tài)特征的影響;檢測不同劑量三氧化二砷對成骨細胞增殖與凋亡的影響及其BMP-2基因表達的影響,以期從基因水平上探討三氧化二砷對成骨細胞的作用機制,為砷的毒理作用和應用藥理學的研究提供實驗依據(jù)。
方法:不同濃度(100μmol/L、10μmol/L、1μmol/L、0.1μmol/L)的三氧化二砷作用于體外培養(yǎng)的成骨細胞后,進行如下檢測:倒置顯微鏡觀察成骨細胞的形態(tài):MTT法檢測
2、成骨細胞的增殖:AnnexinV-FITC雙染法和TUNEL法檢測成骨細胞的凋亡:RT-PCR檢測成骨細胞BMP-2基因的表達情況。
結果:①形態(tài)學觀察顯示:100μmol/L組成骨細胞出現(xiàn)核溶解、胞質空泡化現(xiàn)象,無法分辨細胞質和細胞核,10μmol/L組可見部分成骨細胞變圓變小,細胞核固縮、碎裂,細胞膜皺褶、凹陷;1μmol/L組成骨細胞數(shù)目眾多和分裂相明顯;0.1μmol/L組成骨細胞間連接緊密。②MTT法結果顯示:1
3、00μmol/L和10μmol/L組OD值明顯低于對照組,且72hOD值低于48hOD值,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.01):1μmol/L組OD值明顯高于對照組,且72hOD值高于48hOD值,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.01);0.1μmol/L組72hOD值與48hOD值比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且OD值與對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。③AnnexinV-FITC/PI雙染法和TUNEL法結果均顯示:與對
4、照組凋亡率(8.13%、12.12%)比較,10μmol/L組凋亡率(21.6%、18.4%)升高,有顯著性差異(P<0.01);1μmol/L組凋亡率(5.27%、9-35%)下降,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);0.1μmol/L組凋亡率(7.86%、10.26%)無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。④RT-PCR結果顯示:10μmol/L組72hBMP-2基因表達(0.15±0.03)明顯低于48hBMP-2基因表達(0.31±0.11)
5、,且BMP-2的表達明顯低于對照組(0.86±0.13、0.84±0.08),統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.01);1μmol/L組72hBMP-2基因表達(0.84±0.06)與48hBMP-2基因表達(0.81±0.22)比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且BMP-2基因表達與對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);0.1μmol/L,組72hBMP-2基因表達(4.49±0.19)明顯高于48hBMP-2基因表達(1.29±0.
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