版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:在高血壓致失代償性心臟肥大的心肌細(xì)胞重建中存在粘著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表達(dá)增加及在細(xì)胞核與膜結(jié)構(gòu)上的聚積,并且在左心室代償心肌肥大向失代償心肌重建發(fā)展的關(guān)鍵時期存在FAK絲氨酸722和910的磷酸化及核聚積。在高血壓引起的左心室代償和失代償重建發(fā)生發(fā)展的全過程中,是否始終存在與FAK動態(tài)變化一致的FAK絲氨酸722和910的磷酸化及其核轉(zhuǎn)位和聚積仍需要研究。本研究通過在高血壓左心室肥大不同
2、時期大鼠動物模型的心肌細(xì)胞中檢測FAK分子中絲氨酸722和絲氨酸910兩個位點(diǎn)的磷酸化及其亞細(xì)胞分布的變化,探討FAK磷酸化在高血壓致左心室肥大和心衰發(fā)生發(fā)展機(jī)制中的作用。 方法: 1、研究對象:以2、6、12、18月齡的特發(fā)性高血壓心衰(spontaneously Hypertensive Heart Failure,SHHF)雄性大白鼠為研究對象,按月齡分組,每月齡組6只。以相同月齡Wister-Kyoto(WKY)雄性大白
3、鼠作為對照組,按月齡分組,每月齡組6只。2、制備組織勻漿、蛋白電泳和蛋白印跡(Western Blot,WB)方法:將左心室組織分別制成含有總蛋白、漿蛋白和核蛋白的組織勻漿,進(jìn)行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)及WB分別檢測絲氨酸722磷酸化的FAK(FAKpSer722)和絲氨酸910磷酸化的FAK(FAKpSer910)在不同月齡SHHF和WKY大白鼠左心室各種組織勻漿中的表達(dá)。3、免疫熒光標(biāo)記方法和共聚焦顯微鏡觀察:
4、對SHHF和WKY大白鼠左心室組織冰凍切片分別進(jìn)行FAKpSer722和FAKpSer910免疫熒光標(biāo)記,通過共聚焦顯微鏡觀察FAKpSer722和FAKpSer910在心肌細(xì)胞中的分布及其變化。4、統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件對各月齡SHHF組的WB檢測結(jié)果與相同月齡WKY組的檢測結(jié)果分別進(jìn)行兩組獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),不同月齡SHHF組間進(jìn)行方差分析。以P<0.05為統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)果:WB結(jié)果顯示,F(xiàn)AKpSer7
5、22在SHHF大鼠左心室組織總蛋白中隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組相比,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡SHHF大鼠均有明顯的增加;在左心室組織核蛋白中,SHHF大鼠也是隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的增加;但是,在左心室組織胞漿蛋白中,SHHF組隨月齡的增長反而減少,各月齡SHHF組與相同月齡WK
6、Y組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的減少。FAKpSer910與FAKpSer722的表達(dá)結(jié)果相似,即在SHHF大鼠左心室組織總蛋白中隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組相比,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡SHHF大鼠均有明顯的增加:在左心室組織核蛋白中,SHHF大鼠也是隨月齡的增長而增加,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在
7、6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的增加;但是,在左心室組織胞漿蛋白中,SHHF組隨月齡的增長反而減少,各月齡SHHF組與相同月齡WKY組比較,在2月齡時無顯著性差別,在6、12和18月齡時SHHF組比WKY組均有明顯的減少。免疫熒光標(biāo)記結(jié)果顯示,F(xiàn)AKpSer722和FAKpSer910表達(dá)均表現(xiàn)為:在2月齡時,SHHF組與WKY組的基本相似,即心肌細(xì)胞胞漿出現(xiàn)較弱的彌漫分布的綠色熒光,細(xì)胞核內(nèi)無熒光顆粒或表現(xiàn)為極弱的小
8、顆粒點(diǎn)狀熒光,在WKY大鼠左心室心肌細(xì)胞中這一熒光分布在6、12與18月齡均無明顯的變化,但在SHHF大鼠左心室心肌細(xì)胞中,從6月齡起卻有明顯的變化,表現(xiàn)為胞漿內(nèi)的綠色熒光稍有減弱,而在細(xì)胞核內(nèi)則出現(xiàn)明亮的熒光。 結(jié)論:在高血壓性心肌失代償肥大的發(fā)生發(fā)展全過程中,存在著FAK絲氨酸722和絲氨酸910兩位點(diǎn)的磷酸化增加和核內(nèi)聚積,這一變化與高血壓致失代償心肌肥大時心肌細(xì)胞中FAK的動態(tài)變化是一致的,提示FAK絲氨酸722和910
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高血壓左心室肥大心肌細(xì)胞中FAK表達(dá)的研究.pdf
- 高血壓大鼠左心室肥大心肌細(xì)胞中Src表達(dá)的研究.pdf
- Bcl-2多位點(diǎn)磷酸化誘導(dǎo)肥大心肌細(xì)胞凋亡.pdf
- Calpain-2核轉(zhuǎn)位介導(dǎo)肥大心肌細(xì)胞凋亡.pdf
- 病理性瘢痕中粘著斑激酶、磷酸化蛋白激酶B和核因子κB的表達(dá).pdf
- 辛伐他汀對大鼠心肌細(xì)胞肥大和PI3K-PKB途徑的影響及其與高血壓左心室肥厚關(guān)系的研究.pdf
- 心舒康對腎性高血壓大鼠左心室肥厚及心肌細(xì)胞核因子-κB表達(dá)的影響.pdf
- 間歇性低氧訓(xùn)練對肥胖小鼠心肌細(xì)胞酪氨酸磷酸化水平的影響.pdf
- 病理性心肌肥大磷酸化調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- β-Catenin酪氨酸磷酸化對其核轉(zhuǎn)位及Ki-67轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響.pdf
- 高血壓大鼠肥厚心肌及AngⅡ所致肥大心肌細(xì)胞中BMAL1蛋白表達(dá)的研究.pdf
- DYNLT1絲氨酸82位點(diǎn)模擬磷酸化對缺氧細(xì)胞微管和mPTP的調(diào)節(jié)作用.pdf
- 結(jié)腸癌中絲-蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)對CacyBP-SIP核轉(zhuǎn)位的影響.pdf
- 高血壓左心室肥厚
- 299位點(diǎn)絲氨酸磷酸化對Hsf4b轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控.pdf
- 血管緊張素Ⅱ?qū)θ槭笮募〖?xì)胞肥大和蛋白激酶C-,ε-,C-,α-轉(zhuǎn)位的影響.pdf
- 高位脊髓損傷大鼠心肌細(xì)胞線粒體氧化磷酸化相關(guān)基因表達(dá)分析.pdf
- 多囊卵巢綜合征大鼠骨骼肌細(xì)胞胰島素受體底物1及其絲氨酸307位點(diǎn)磷酸化的表達(dá).pdf
- Apelin對心肌細(xì)胞肥大的影響.pdf
- 內(nèi)脂素誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的研究.pdf
評論
0/150
提交評論