版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討C3a對(duì)條件永生化溫度敏感小鼠足細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響。
方法:
分別用0.001μM、0.003μM、0.01μM、0.03μM、0.1μM C3a刺激分化成熟足細(xì)胞24小時(shí),用RT-PCR檢測(cè)synaptopodin、podocin、nephrin、CD2AP、FSP-1、α-SMA、vimentin和I型膠原mRNA的表達(dá)。用Western Blot檢測(cè)nephrin、podocin、CD2A
2、P、FSP-1和α-SMA蛋白的表達(dá)。用免疫組化和免疫熒光檢測(cè)podocin、CD2AP、synaptopodin、FSP-1、vimentin和α-SMA蛋白表達(dá)和分布。
結(jié)果:
1、未分化足細(xì)胞呈鋪路石樣外觀,37℃無(wú)IFN-γ培養(yǎng)7-14天足細(xì)胞表達(dá)synaptopodin,足細(xì)胞分化成熟,細(xì)胞變大,并伸出突起。
2、免疫組化和免疫熒光:分化成熟足細(xì)胞表達(dá)synaptopodin、podocin和CD
3、2AP。0.1μM C3a刺激24h后,synaptopodin、podocin和CD2AP表達(dá)減少。分化成熟足細(xì)胞也有少量FSP-1、α-SMA、vimentin表達(dá),0.1μM C3a刺激24h后,F(xiàn)SP-1、α-SMA和vimentin的表達(dá)增加。
3、RT-PCR結(jié)果:與對(duì)照組相比,隨著C3a濃度的增加synaptopodin、podocin、CD2AP和nephrin的mRNA表達(dá)減少,而FSP-1、α-SMA、vi
4、mentin和I型膠原mRNA逐漸增加。隨著C3a濃度(0.001-0.1μM)的增加,synaptopodin表達(dá)減少(P<0.05);(0.003-0.1μM C3a與0.001μM C3a;0.03-0.1μM C3a與0.003-0.01μM C3a相比) synaptopodin表達(dá)減少(P<0.05)。(0.03-0.1μM C3a與0-0.01μM C3a;0.1μM C3a與0.03μM C3a相比)podocin mR
5、NA表達(dá)明顯減少(P<0.05)。(0.01-0.1μM C3a與0-0.003μM C3a;0.03-0.1μM C3a與0.01μM C3a;0.1μM C3a與0.03μM C3a相比) CD2AP和nephrin mRNA表達(dá)明顯減少(P<0.05)。隨著C3a濃度(0.001-0.1μM)的增加FSP-1的表達(dá)增加(P<0.05);(0.003-0.1μM C3a與0.001μM C3a;0.1μM C3a與0.003-0.0
6、3μM C3a) FSP-1 mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05)。隨著C3a濃度(0.001-0.1μM)的增加α-SMA mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05);(0.003-0.1μM C3a與0.001μM C3a;0.01-0.1μM C3a與0.003μM C3a相比)α-SMA mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05)。隨著C3a濃度(0.003-0.1μM)的增加vimentin mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05);(0.0
7、1-0.1μM C3a與0.003μM C3a相比)vimentin mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05)。(0.01-0.1μM C3a與0-0.003μM C3a;0.03μM C3a與0.01μM C3a;0.1μM C3a與0.03μM C3a相比)Collagen I mRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05)
4、Wenstern blot結(jié)果:與對(duì)照組相比,隨著C3a濃度增加,足細(xì)胞的podocin、CD2AP和nep
8、hrin蛋白表達(dá)減少,F(xiàn)SP-1和α-SMA蛋白表達(dá)增加。(0.01-0.1μM C3a與對(duì)照組;0.03-0.1μM C3a與0.1μM C3a相比)nephrin蛋白表達(dá)明顯減少(P<0.05)。隨著 C3a濃度(0.01-0.1μM)的增加 podocin蛋白表達(dá)明顯減少(P<0.05)。(0.03-0.1μM C3a與0-0.01μM C3a;0.1μM C3a與0.03μM C3a相比)CD2AP表達(dá)明顯減少(P<0.05)。
9、(0.01-0.1μM C3a與對(duì)照組;0.1μM C3a與0.01-0.03μM C3a相比)FSP-1表達(dá)明顯增加(P<0.05)。(0.01-0.1μMC3a與對(duì)照組;0.03-0.1μMC3a與0.01μMC3a相比)α-SMA表達(dá)明顯減少(P<0.05)。
結(jié)論:
1、體外培養(yǎng)的成熟足細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生上皮-間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化。
2、補(bǔ)體片段C3a可進(jìn)一步促進(jìn)體外培養(yǎng)的小鼠足細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化,表現(xiàn)為隨著C3a
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 補(bǔ)體片段C3a在阿霉素腎病小鼠中對(duì)足細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的影響及其機(jī)制.pdf
- 補(bǔ)體成分C3在腎小管上皮細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用.pdf
- 補(bǔ)體C3a、C5a及其受體在IgA腎病發(fā)病中的作用.pdf
- 補(bǔ)體C3a及C5a在糖尿病腎病發(fā)病中的作用.pdf
- 補(bǔ)體C3a活性片段對(duì)大鼠部分肝移植后肝再生的影響.pdf
- C3a及C3a受體在IgA腎病中作用與表達(dá).pdf
- 補(bǔ)體C3a及C5a受體缺失延緩IgA腎病進(jìn)展.pdf
- 補(bǔ)體C3、C3a受體在三氯乙烯致敏小鼠免疫性腎損傷中的作用研究.pdf
- 補(bǔ)體C3在大鼠骨癌痛中的作用及其機(jī)制.pdf
- 巨噬細(xì)胞在肝癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)樣表型轉(zhuǎn)化中的作用及其機(jī)制的研究.pdf
- 文昌魚(yú)補(bǔ)體因子C1q和C3a基因的鑒定、表達(dá)和功能研究.pdf
- miR146a在肺成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用和機(jī)制.pdf
- Geminin在大鼠血管平滑肌細(xì)胞分化表型轉(zhuǎn)化中的介導(dǎo)作用.pdf
- AIPC細(xì)胞模型建立及LSD1在AI表型轉(zhuǎn)化中的作用機(jī)制.pdf
- Rho-Rock在肺成纖維細(xì)胞-肌成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用.pdf
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在高糖誘導(dǎo)系膜細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用研究.pdf
- 補(bǔ)體C3在應(yīng)激誘導(dǎo)的小鼠抑郁樣行為中的作用及機(jī)制.pdf
- 補(bǔ)體抑制因子Ⅰ及補(bǔ)體片段C5a在子癇前期孕婦外周血中的變化及意義.pdf
- Notch信號(hào)通路在肺成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用及機(jī)制研究.pdf
- C3a、C5a在局灶節(jié)段腎小球硬化癥發(fā)病中的作用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論