版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、研究背景:
三氯乙烯(Trichloroethylene, TCE),作為一種常見金屬洗滌劑、脂類萃取劑、涂料稀釋劑廣泛應(yīng)用于電子、電鍍、制藥等行業(yè)。TCE可以引起職業(yè)接觸人群發(fā)生職業(yè)性三氯乙烯藥疹樣皮炎(Occupational Dermatitis Medicamentosa-like of Trichloroethylene, ODMLT)。ODMLT可出現(xiàn)多系統(tǒng)、多臟器的損傷,其中部分患者可出現(xiàn)嚴(yán)重的腎臟損傷,嚴(yán)重威脅
2、相關(guān)職業(yè)人群健康狀況。對于ODMLT發(fā)病機(jī)制,目前研究發(fā)現(xiàn)除了遲發(fā)型IV型變態(tài)反應(yīng)以外,補(bǔ)體系統(tǒng)在發(fā)病過程中可能也起到了重要的作用。在前期的動物實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)腎臟損傷中存在著補(bǔ)體系統(tǒng)的激活,補(bǔ)體C3a在致敏小鼠腎臟組織中有明顯的沉積現(xiàn)象。C3a可與其特異性受體C3aR相結(jié)合,發(fā)揮擴(kuò)張血管、趨化炎癥細(xì)胞、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)等功能。國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)C3a-C3aR系統(tǒng)在多種腎臟損傷中起到了十分重要作用,故深入研究補(bǔ)體系統(tǒng)在TCE致敏小鼠腎臟損傷中的
3、作用對探討ODMLT發(fā)病機(jī)制有著十分積極的意義。
研究目的:
本研究通過檢測小鼠腎臟中C3及C3aR的表達(dá),使用C3aR特異性拮抗劑C3aRA(SB290157),來檢測其對TCE致敏小鼠腎臟損傷的影響,揭示補(bǔ)體系統(tǒng)在TCE致敏小鼠免疫性腎損傷中的作用,進(jìn)一步為探索職業(yè)性三氯乙烯藥疹樣皮炎(ODMLT)腎臟損傷機(jī)制提供依據(jù)。
研究方法:
選取42只無特定病原體(SPF)級,雌性6-8周 BALB/
4、c小鼠,體重范圍17.1-24.7(20.3?1.7)g。在適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,根據(jù)隨機(jī)分配原則將實(shí)驗(yàn)動物隨機(jī)分為:空白對照組(5只)、溶劑對照組(5只)、TCE處理組(16只)和TCE+C3aRA聯(lián)合處理組(16只)。參照BALB/c小鼠三氯乙烯致敏模型方法,在末次激發(fā)24h后,根據(jù)小鼠皮膚反應(yīng)狀況,按照皮膚致敏試驗(yàn)評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分組,當(dāng)小鼠積分≥1分時,認(rèn)為皮膚致敏陽性即分為致敏組,否則即判定為非致敏組,以此將處理組區(qū)分為致敏組和非致敏
5、組。予末次激發(fā)后第3天,眼球采血及無菌取出腎臟組織,使用腎臟組織制備石蠟切片和冰凍切片。采用肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)檢測試劑盒,檢測血清中腎功能相關(guān)指標(biāo)CRE、BUN的水平;腎臟HE染色來觀察腎臟病理變化狀況;免疫組化檢測腎臟組織中相關(guān)炎癥因子的表達(dá)水平;實(shí)時熒光定量RT-PCR檢測腎臟組織中C3、C3aR及炎癥因子的逆轉(zhuǎn)錄水平;免疫熒光檢測腎臟組織中足細(xì)胞蛋白Podocin的表達(dá);Western Blotting檢測腎臟組織中
6、C3aR、Podocin蛋白的表達(dá)。
研究結(jié)果:
?。?)致敏情況:試驗(yàn)期間小鼠生長正常,各組間小鼠體重改變無明顯差異??瞻讓φ战M和溶劑對照組小鼠皮膚未見明顯變化,根據(jù)皮膚反應(yīng)情況,TCE處理組致敏率7/16(43.75%),TCE+C3aRA處理組致敏率6/16(37.5%)。
?。?)腎臟病理結(jié)果顯示:在空白對照組、溶劑對照組和所有非致敏組小鼠腎臟中未發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變。TCE致敏組腎臟中可見明顯的炎性細(xì)胞
7、浸潤,腎小管結(jié)構(gòu)改變,腎小管上皮細(xì)胞溶解現(xiàn)象。在C3aRA處理后致敏小鼠腎臟炎性細(xì)胞浸潤明顯減少、腎小管損傷減輕,腎臟損傷得到明顯改善。
?。?)腎功能檢測結(jié)果:溶劑對照組與各非致敏組之間CRE、BUN水平均未發(fā)現(xiàn)明顯差異,TCE致敏組和TCE+C3aRA致敏組CRE、BUN均高于溶劑對照組和相應(yīng)的非致敏組。但是,發(fā)現(xiàn)在C3aRA處理后,TCE+C3aRA致敏組CRE、BUN水平均明顯低于TCE致敏組。
(4)腎臟組織
8、中C3aR測定結(jié)果:與空白對照組和溶劑對照組相比,TCE非致敏組C3aR在轉(zhuǎn)錄水平上均未見明顯變化。與溶劑對照組和相應(yīng)未致敏組比較,TCE致敏組小鼠腎臟組織中C3aR在轉(zhuǎn)錄水平上顯著上升。Western Blotting結(jié)果也顯示,空白對照組和溶劑對照組以及TCE非致敏組中C3aR蛋白的表達(dá)量較低,但是在TCE致敏組中C3aR蛋白的表達(dá)明顯上升。
?。?)腎臟組織中C3測定結(jié)果:與空白對照組和溶劑對照組相比,TCE非致敏組在C3
9、轉(zhuǎn)錄水平上未見明顯變化,TCE致敏組腎臟組織中C3在轉(zhuǎn)錄水平上顯著上升。
(6)腎臟組織中細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α測定結(jié)果:空白對照組和溶劑對照組與各非致敏組之間腎臟組織中IL-1β、TNF-α轉(zhuǎn)錄水平均未發(fā)現(xiàn)明顯變化,TCE致敏組和TCE+C3aRA致敏組腎臟組織中IL-1β、TNF-α均高于溶劑對照組和相應(yīng)非致敏組。但是發(fā)現(xiàn)在C3aRA處理后,TCE+C3aRA致敏組腎臟組織中IL-1β、TNF-α轉(zhuǎn)錄水平明顯低于T
10、CE致敏組。免疫組化也呈現(xiàn)相同的結(jié)果,在空白對照組和溶劑對照組中均未發(fā)現(xiàn)有IL-1β、TNF-α的明顯表達(dá),而在TCE致敏組和TCE+C3aRA致敏組腎臟組織中有明顯的表達(dá),且 TCE+C3aRA致敏組 IL-1β、TNF-α較的表達(dá)水平有所下降。
?。?)腎臟組織中足細(xì)胞 Podocin蛋白測定結(jié)果:在空白對照組和溶劑對照組中Podocin蛋白可見正常表達(dá),與空白對照組和溶劑對照組相比 TCE致敏組和TCE+C3aRA致敏組小
11、鼠腎臟Podocin蛋白的表達(dá)明顯降低,但是與TCE致敏組相比,TCE+C3aRA致敏組Podocin蛋白表達(dá)水平有明顯回升。Western Blotting結(jié)果也顯示,與TCE致敏組相比,TCE+C3aRA致敏組與Podocin蛋白表達(dá)水平有明顯回升。
結(jié)論:
(1)TCE致敏小鼠腎臟中補(bǔ)體C3和C3aR表達(dá)明顯上調(diào),TCE致敏小鼠腎臟損傷中存在局部補(bǔ)體激活的現(xiàn)象。(2)補(bǔ)體C3aR信號通過上調(diào)炎癥因子IL-1β和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 補(bǔ)體活化產(chǎn)物C5a在三氯乙烯致敏小鼠腎臟損傷過程中的作用研究.pdf
- 補(bǔ)體激活在三氯乙烯致敏小鼠肝臟損害中作用研究.pdf
- 三氯乙烯致豚鼠皮膚和肝臟免疫性損傷.pdf
- 血漿激肽釋放酶激肽系統(tǒng)在三氯乙烯致敏小鼠腎臟損傷中的作用研究.pdf
- 三氯乙烯致敏小鼠免疫性肝損傷過程中補(bǔ)體活化產(chǎn)物對Th1-Th2細(xì)胞平衡調(diào)控研究.pdf
- 三氯乙烯致敏豚鼠腎臟損傷及其作用機(jī)制的研究.pdf
- 三氯乙烯致敏小鼠體內(nèi)Treg細(xì)胞變化的研究.pdf
- 補(bǔ)體C3a、C5a及其受體在IgA腎病發(fā)病中的作用.pdf
- 三氯乙烯致敏豚鼠體液免疫改變及其與肝損傷的關(guān)系.pdf
- 飲水?dāng)z入三氯乙烯致小鼠肝臟損傷中PPARs表達(dá)的研究.pdf
- C3a及C3a受體在IgA腎病中作用與表達(dá).pdf
- Th1-Th2相關(guān)細(xì)胞因子在三氯乙烯致敏豚鼠肝損傷中的作用.pdf
- 補(bǔ)體C3a及C5a受體缺失延緩IgA腎病進(jìn)展.pdf
- 聚肌胞苷酸加重三氯乙烯致敏誘導(dǎo)的肝臟損傷.pdf
- 補(bǔ)體片段C3a在足細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化中的作用.pdf
- 三氯乙烯對BALB-c裸鼠皮膚損傷作用及其機(jī)理研究.pdf
- 大鼠補(bǔ)體3(c3)酶聯(lián)免疫分析(elisa)
- 激肽釋放酶激肽系統(tǒng)活化上調(diào)NF-κB介導(dǎo)的三氯乙烯免疫性腎損傷.pdf
- 三氯乙烯經(jīng)皮致敏對小鼠Th17細(xì)胞影響的研究.pdf
- microRNA-182-5p在三氯乙烯肝毒性中的作用機(jī)制.pdf
評論
0/150
提交評論