新生兒呼吸窘迫綜合征SP-A基因多態(tài)性的研究.pdf

1、Y905395分類號I：U221單位代碼：10159學(xué)號：200240054中回喹升夫拳碩士學(xué)位論文【具有研究生畢業(yè)同等學(xué)力申請學(xué)位人員)題目：新生兒呼吸窘迫綜合征sP—A基因多態(tài)性的研究AstudyongeneticpolymorphismofthesurfactantproteinAinneonatalRespiratoryDistressSynclrome申請人：壟盤推薦人：基絲墼論文課題起止耐闖：呈堅圭2墨=至堂生!旦論文完成時

2、間：至叢生蘭旦新生兒呼吸窘迫綜合征sP—A基因多態(tài)性的研究目的新生兒呼吸窘迫綜合征(Respiratorydistresssyndrome，RDS)是新生兒期危重癥之一，其發(fā)病率和病死率很高，也是導(dǎo)致兒童慢性肺疾病的主要原因。RDS發(fā)病的主要原因是早產(chǎn)兒肺發(fā)育不成熟，不能產(chǎn)生足夠的肺表面活性物質(zhì)(PulmonarySurfactant，PS)，控制表面活性蛋白合成的基因缺陷是影響RDS發(fā)病的遺傳機制。本研究選擇漢族早產(chǎn)兒為研究對象，應(yīng)用

3、ss—CP方法檢測患RDS的早產(chǎn)兒SP—A基因多態(tài)性，尋求RDS的易感基因，從基因水平探討RDS發(fā)病機理，從而為RDS防治提出新的治療措施。材料和方法選擇已確診RDS的新生兒為實驗組，因早產(chǎn)寄養(yǎng)的新生兒為對照組，分別在生后3天內(nèi)取靜脈血2ml，置于EDTA抗凝管中，用紅細胞裂解液提取白細胞層。應(yīng)用酚／氯仿法從所提取的白細胞層標本中提取DNA，所得標本置于一200C保存，檢索國立圖書館基因庫，應(yīng)用電腦軟件一mer50版自行設(shè)計6A2、6A

4、3、1Ao、1A1引物序列，采用PCR方法擴增DNA，2％瓊脂糖凝膠電泳，記錄6A2、6A3、lAo、lAl基因檢測結(jié)果?；虮磉_的結(jié)果以陰性、陽性表示，兩組間基因表達頻率的比較采用x2檢驗，P005為差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果28例正常早產(chǎn)兒，SP—A，等位基因6A2呈陽性表達的6例(6／28)，頻率為214％，6A33例(3／28)，頻率為107％，6A2高于6A3；SP—A：等位基因1Ao呈陽性表達的19例(19／28)，頻率為679