白眉蝮蛇新磷脂酶A-,2-同源物的研究.pdf

1、大連理工大學(xué)博士學(xué)位論文Y8GG042題目：白眉蝮蛇新磷脂酶A：同源物的研究計：學(xué)位論文110頁表格8個插圖40幅學(xué)位論文完成日期：2QQ生8且院(系)主任大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology615小鼠腓腸肌f脅JGin49一PLA2，注射劑量為O1ing／只鼠時，3小時后血漿中肌酸激酶(CK)的含量是對照的20倍；注射部位的組織切片觀察也表明該蛋白質(zhì)具有肌肉毒性；肝素t_薄豢25‘C預(yù)孵育20rain后

2、注射，血漿中的CK值降低了58％，說明肝素對該蛋白質(zhì)的毒性韻撾著的抑制作用。Gln49一PLA2對K562、Hela和HLF3種細(xì)胞株的生長影響，MTT和LDH方法檢測表明該蛋白質(zhì)有細(xì)胞毒性，半數(shù)致死量(LDs0)分別是286itmol／L、13肛mol／L和06gmol／L；當(dāng)Gln49一PLA2濃度為435“mol／L時，與肝素等比例預(yù)孵育15min后加入培養(yǎng)的Hela細(xì)胞，活細(xì)胞數(shù)比單加等濃度Gin49一PLA2高396％，說明肝

3、素對細(xì)胞毒性有拮抗作用。Gin49一PLA2具有神經(jīng)毒毒性，其LDso為182mg／kg：615小鼠腹腔注射Gln49PLA2，熱板實(shí)驗(yàn)表明該蛋白具有中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛活性，且鎮(zhèn)痛活性與給藥劑量成相關(guān)，對小鼠的鎮(zhèn)痛作用，125mg／kg(iP)的給藥劑量，約是鹽酸哌替啶(30mg／kg)的1／20，以摩爾計算則是其1／880左右，納洛酮對該神經(jīng)毒素止痛效果有抑制作用，說明其鎮(zhèn)痛作用可能阿片受體有關(guān)。關(guān)鍵詞：長白山白眉蝮蛇；蛇毒；磷脂酶A2：氨