氨溴索對(duì)表皮葡萄球菌生物膜胞間多糖粘附素及其調(diào)控基因作用的體外研究.pdf

1、第一部分氨溴索對(duì)表皮葡萄球菌生物膜胞間多糖粘附素的影響
　　目的：
　　探討氨溴索對(duì)表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）生物膜(biofilm，BF)主要成分胞間多糖粘附素(polysaccharide intercellularadhesion，PIA)的影響。
　　方法：
　　平板培養(yǎng)法建立表皮葡萄球菌成熟BF體外模型，經(jīng)不同濃度氨溴索干預(yù)24h后，將BF振蕩下來(lái)，采用硫酸-苯

2、酚法測(cè)定BF中PIA的含量。
　　結(jié)果：
　　1.875mg/ml氨溴索作用組和對(duì)照組的PIA含量(μ g/10mg)分別為(345.1050±8.9603)和(403.6269±16.9947), t=7.213, P＜0.05;3.75mg/ml氨溴索作用下有同樣的趨勢(shì)且效應(yīng)更加明顯。
　　結(jié)論：
　　氨溴索可降低表皮葡萄球菌BF主要成分PIA的含量，抑制表皮葡萄球菌產(chǎn)PIA的能力，且該效應(yīng)與氨溴索的濃度呈正

3、相關(guān)。
　　第二部分氨溴索對(duì)表皮葡萄球菌生物膜胞間多糖粘附素合成有關(guān)的調(diào)控基因的影響
　　目的：
　　探討氨溴索對(duì)表皮葡萄球菌BF主要成分PIA的合成起調(diào)控作用的基因icaA、icaR、δB和luxS的表達(dá)的影響
　　方法：
　　平板培養(yǎng)法建立表皮葡萄球菌成熟BF體外模型，經(jīng)不同濃度氨溴索干預(yù)8h后，將BF振蕩下來(lái)，提取細(xì)菌RNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)氨溴索對(duì)PIA合成過(guò)程中起重要作用的基因icaA、ica

4、R、δB和luxS的表達(dá)的影響。
　　結(jié)果：
　　1.875mg/ml氨溴索作用組和對(duì)照組的icaA mRNA的表達(dá)(OD/對(duì)照)分別為(0.4084±0.0461)和(0.5540±0.0341)，t=6.008，P＜0.05;icaR mRNA的表達(dá)（OD/對(duì)照）分別為(0.4253±0.0513)和(0.2826±0.0636)，t=13.066，P＜0.05;δB mRNA的表達(dá)（OD/對(duì)照）分別為(0.4236±0

5、.0258)和(0.5291±0.0246)，t=6.968，P＜0.05; luxS mRNA的表達(dá)（OD/對(duì)照）分別為(0.2947±0.0367)和(0.1783±0.0385),t=5.180，P＜0.05。3.75mg/ml濃度氨溴索作用下有同樣的趨勢(shì)且效應(yīng)更加明顯。
　　結(jié)論:
　　氨溴索可降低與PIA合成有關(guān)的正調(diào)控基因icaA、和δB的mRNA的表達(dá)，增加負(fù)調(diào)控基因icaR和luxS的mRNA的表達(dá)，且此效應(yīng)