CTAB反膠束萃取金絲桃苷的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、反膠束萃取技術(shù)具有條件溫和,萃取效率高,成本低,溶劑可重復(fù)利用,不引起萃取物變性等優(yōu)點,用于純化生物物質(zhì)前景廣闊。黃酮類化合物具有抗氧化、抗癌、抗菌等多種生理功能,是一類有開發(fā)前景的先導(dǎo)化合物和生物活性成分,成為國內(nèi)外研究與開發(fā)利用的持續(xù)熱點之一。 在一定的pH條件下,黃酮類化合物呈離子狀態(tài),可用反膠束技術(shù)進行分離。本文系統(tǒng)研究了用CTAB反膠束從連翹提取物萃取金絲桃苷(Hyp)的工藝條件。討論了各因素對Hyp萃取率(E)和反萃

2、取率(E′)影響和規(guī)律。 驗證實驗結(jié)果表明:在堿性條件下,金絲桃苷分子帶負電荷,不能被陰離子表面活性劑(AOT)反膠束萃??;但是,CTAB反膠束的陽離子極性頭能與帶負電的金絲桃苷形成靜電相互作用,因此,可被CTAB反膠束萃取。 水相pH值、離子種類、離子濃度、表面活性劑濃度和相比等因素均影響對金絲桃苷的萃取率E。當水相PH<7.50時,隨著pH升高,Hpy分子帶電荷逐漸增多,與CTAB極性頭的靜電引力增大,E隨PH的增加

3、而增大,在pH為7.5-9.5之間達到最大值;當超過9.50后,體系[OH-]增大,對CTAB極性頭的競爭增強,因此,E隨pH升高而減小。在陰離子濃度低于0.2mol/L時,E隨水相陰離子濃度增加而升高;陰離子濃度濃度為0.2mol/L時,萃取率達到最大值;超過0.2mol/L后,由于陰離子壓縮了反膠束雙電層,增強了對Hyp與CTAB間靜電引力的屏蔽作用,致使E減小。由于各離子帶電荷數(shù)量與離子水合半徑的差異,各離子對金絲桃苷最大萃取率的

4、影響順序為I-水相pH值>離子濃度; CTAB反膠束萃取金絲桃苷的最適條件為:水相pH值7.5;水相Na2SO4濃度0.2mol/L;萃取時間30mins;有機相與水相的體積比2:1;CTAB的濃度0.03mol/L。在此條件下,對金絲桃苷的萃取率達到68

5、.3%。 Hyp的反萃取結(jié)果表明,第二水相的pH值、離子種類、離子濃度、相比和反萃取時間均影響Hyp的反萃取率E′。第二水相的pH<5.5時,E′隨pH的增大而增大,超過5.5后,E′隨pH增大而減小,這是因為水相pH的變化同時影響了Hyp的溶解性及其與CTAB間的靜電相互作用。當水相[KI]逐漸增大時,其對Hyp與CTAB的靜電引力的屏蔽的增強,使得E′逐漸升高。L9(43)正交實驗結(jié)果指出,影響反萃取金絲桃苷的因素順序為:K

6、I濃度>水相pH>相比>反萃取時間;反萃取的最佳工藝條件為:第二水相pH值為5.5;KI的濃度為0.5mol/L;反萃取的時間為60mins;反膠束相與第二水相的體積比為1:4。在此條件下,對金絲桃苷的反萃取率達到86.4%。 在最適條件下,用0.03mol/L的CTAB-正庚烷-正辛醇反膠束體系萃取金絲桃苷的總萃取率達到59% 金絲桃苷在258nm和360nm有紫外吸收,紫外-薄層色譜分析結(jié)果指出,CTAB反膠束萃取之

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