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文檔簡(jiǎn)介
1、本文在對(duì)多類(lèi)表面活性劑、溶劑、助溶劑選擇、特性研究和對(duì)比研究基礎(chǔ)上對(duì)多種反膠束體系進(jìn)行了研究,從而得到最適宜萃取大豆蛋白的反膠束體系。試驗(yàn)得出陰離子表面活性劑形成的反膠束體系的溶水能力強(qiáng)于陽(yáng)離子和非離子表面活性劑形成的反膠束體系。試驗(yàn)進(jìn)一步將篩選出的Wo較大值的反膠束體系應(yīng)用于對(duì)低溫脫溶豆粕前萃取大豆蛋白的研究,研究得到SDS/異辛烷/正辛醇反膠束體系對(duì)大豆蛋白的萃取率最高。對(duì)SDS/異辛烷/正辛醇反膠束體系萃取低溫脫溶豆粕中的大豆蛋白
2、質(zhì)進(jìn)行試驗(yàn),最佳前萃取條件:SDS表面活性劑濃度為0.08g/mL、Wo為19、KCl濃度為0.05mol/L、萃取時(shí)間為50min和萃取溫度為47℃,在此條件下蛋白前萃率為88.1﹪;最佳后萃取條件:KCl濃度為0.92mol/L,水相pH為10.5,溫度為41℃,在此條件下蛋白后萃率為76.2﹪,經(jīng)多次后萃取和加入助溶劑后多次后萃取的蛋白后萃率均有所提高,分別為87.21﹪和89.72﹪。 用熒光光譜研究了水相、SDS/異辛
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