RNA干擾技術逆轉白血病K562-ADM細胞的耐藥性及其機制研究.pdf

1、目的： 研究小干擾RNA(small interfering RNA，siRNA)對白血病K562/ADM多藥耐藥細胞mdr1基因及其表達產物P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)的表達和功能的影響以及耐藥性的逆轉效應，探討siRNA逆轉白血病細胞多藥耐藥性的可能機制。 方法： 選擇K562/ADM細胞作為研究靶細胞，針對mdr1基因mRNA不同靶點設計合成4對含有21個堿基的siRNA(si-md

2、r1/333、si-mdr1/764、si-mdr1/1074和si-mdr1/2832)及陰性對照siRNA分子，脂質體介導轉染K562/ADM細胞，實時熒光定量PCR和RT-PCR檢測mdr1基因mRNA的表達：流式細胞儀(FCM)測定P-gP蛋白表達水平及功能、線粒體膜電位(△Ψm)和Caspase-3活性；RT-PCR檢測caspase-3和caspase-9基因mRNA的表達；Annexin V/PI雙標記法檢測K562/AD

3、M細胞凋亡，MTT比色法檢測K562/ADM細胞對阿霉素(ADM)、柔紅霉素(DNR)和足葉乙甙(Vp16)的敏感性。 結果： 篩選針對mdr1 mRNA的4個靶點設計合成的siRNAS分子，其中針對333靶點的siRNA(si-mdrl/333)對mdr1基因的表達具有較好的沉默效果，RT-PCR和實時熒光定量PCR檢測，mdr1 mRNA表達分別降低69﹪和63﹪；P-gP合成明顯降低，72h時P-gP表達陽性率降低

4、，由95.6﹪降低至62.3﹪，平均熒光強度(MFI)由2.52降低至1.99，同時P-gp的外排功能受抑，細胞ADM含量顯著增高，陽性率由50.6﹪升高至93.6﹪。經si-mdr1/333(200nmol/L)作用48h，RT-PCR和FCM檢測證實caspase-3和caspase-9基因mRNA的表達均無明顯變化，但Caspase-3活性顯著增強，活化Caspase-3由對照的0.84﹪增高至14.5﹪。K562/ADM細胞經2

5、00nmol/Lsi-mdr1/333作用48h后線粒體跨膜電位(△Ψm)無明顯變化。si-mdr1/333可顯著提高K562/ADM細胞對ADM、DNR和Vp16的敏感性，耐藥逆轉倍數分別為3.45、1.70和2.91倍。Annexin V/PI雙染色顯示si-mdr1/333處理后，經低濃度Vp16(40μmol/L)誘導24h，K562/ADM凋亡細胞明顯增高，細胞凋亡率由2.32﹪(對照)增高至14.42﹪(siRNA+Vp16