As-,2-O-,3-與苦參堿聯(lián)合逆轉(zhuǎn)人白血病細(xì)胞K562-ADM阿霉素耐藥及其相關(guān)機(jī)制的研究.pdf

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文AsO與苦參堿聯(lián)合逆轉(zhuǎn)人白血病細(xì)胞K562ADM阿霉素耐藥及其相關(guān)機(jī)制的研究姓名：丁艷芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：楊佩滿20030601度，同時(shí)還確定了非細(xì)胞毒性劑量的兩藥聯(lián)合應(yīng)用后未出現(xiàn)毒性疊加。2在與ADM合用時(shí)，K562／ADMAs：O。組及K562／ADM苦參堿組的IC。。均低于K562／ADM耐藥組(PO05)。5與K562／ADM耐藥組比較，K562／ADM苦參堿組p—gp

2、表達(dá)量降低(P005)，但當(dāng)兩者聯(lián)合應(yīng)用時(shí)作用大于兩者單獨(dú)作用之和。結(jié)論：1三氧化二砷和苦參堿均是有效的抗腫瘤藥，且K562／ADM對(duì)其不具耐藥性，非細(xì)胞毒性劑量的兩藥聯(lián)合時(shí)無(wú)毒性的疊加。2非細(xì)胞毒性劑量的三氧化二砷和苦參堿均可部分逆轉(zhuǎn)有多藥耐藥表型的細(xì)胞株K562／ADM對(duì)阿霉素的耐藥性，二者聯(lián)合應(yīng)用效果優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用，具有協(xié)同作用。3K562／ADM細(xì)胞中多藥耐藥基因mdr—l編碼的P—gp和GST一Ⅱ基因編碼的GST一Ⅱ的過(guò)度表達(dá)，