新生兒及新生兒敗血癥CD14表達(dá)的研究.pdf

1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文新生兒及新生兒敗血癥CD14表達(dá)的研究姓名：陳理華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：兒科學(xué)指導(dǎo)教師：洪文瀾1999.6.1RT—PCR檢測(cè)CDl4mRNA的表達(dá)。結(jié)果：1臍血單核細(xì)胞體外培養(yǎng)下CDl4的表達(dá)：臍血單核細(xì)胞在體外培養(yǎng)0～40小時(shí)。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，mCDl4(以平均熒光強(qiáng)度MFI表示)先逐漸降低，i5小時(shí)后增高，24小時(shí)及40小時(shí)明顯增高。各時(shí)間點(diǎn)與0小時(shí)相比有顯著性差異(Po05)。3不同培養(yǎng)時(shí)間LPS對(duì)臍血

2、單核細(xì)胞培養(yǎng)上清液中SCDl4水平的作川：臍血單核細(xì)胞在10ng／ml的LPS刺激下，sCDl4的水平隨著刺激時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加，紐間比較有顯并性差異(P005)。4不同濃度的LPS對(duì)臍血單核細(xì)胞mCDl4表達(dá)的作用：臍血單核細(xì)胞在LPS濃度為0ng／m1，01ng／ml，lng／ml，10ng／m1，100ng／1111，1000ng／m1時(shí)培養(yǎng)40小時(shí)，mCDl4水平先增高，10ng／ml后逐漸降低。但各個(gè)濃度點(diǎn)比較沒(méi)有顯著性差異(

3、P005)。5不同濃度的LPS時(shí)臍血單核細(xì)胞培養(yǎng)上清液SCDl4的變化：臍血單核細(xì)胞在LPS濃度為Ong／m1，01ng／m1，lng／m1，l0rlg／ml，100ng／ml，l000ng／ml時(shí)培養(yǎng)40小時(shí)，培養(yǎng)上清液中sCDl4水平在低濃度的LPS作用時(shí)無(wú)明顯變化，1Ong／ml以上時(shí)逐漸降低，1000ng／ml時(shí)降低最為明顯，與不加LPS者相比有顯著性差異(P005)。6CDl4mRNA的表達(dá)：分離的臍血單核細(xì)胞未經(jīng)培養(yǎng)即有一定