新生兒及新生兒敗血癥CD14表達的研究.pdf

1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文新生兒及新生兒敗血癥CD14表達的研究姓名：陳理華申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：兒科學(xué)指導(dǎo)教師：洪文瀾1999.6.1RT—PCR檢測CDl4mRNA的表達。結(jié)果：1臍血單核細胞體外培養(yǎng)下CDl4的表達：臍血單核細胞在體外培養(yǎng)0～40小時。隨著培養(yǎng)時間的延長，mCDl4(以平均熒光強度MFI表示)先逐漸降低，i5小時后增高，24小時及40小時明顯增高。各時間點與0小時相比有顯著性差異(Po05)。3不同培養(yǎng)時間LPS對臍血

2、單核細胞培養(yǎng)上清液中SCDl4水平的作川：臍血單核細胞在10ng／ml的LPS刺激下，sCDl4的水平隨著刺激時間的延長逐漸增加，紐間比較有顯并性差異(P005)。4不同濃度的LPS對臍血單核細胞mCDl4表達的作用：臍血單核細胞在LPS濃度為0ng／m1，01ng／ml，lng／ml，10ng／m1，100ng／1111，1000ng／m1時培養(yǎng)40小時，mCDl4水平先增高，10ng／ml后逐漸降低。但各個濃度點比較沒有顯著性差異(

3、P005)。5不同濃度的LPS時臍血單核細胞培養(yǎng)上清液SCDl4的變化：臍血單核細胞在LPS濃度為Ong／m1，01ng／m1，lng／m1，l0rlg／ml，100ng／ml，l000ng／ml時培養(yǎng)40小時，培養(yǎng)上清液中sCDl4水平在低濃度的LPS作用時無明顯變化，1Ong／ml以上時逐漸降低，1000ng／ml時降低最為明顯，與不加LPS者相比有顯著性差異(P005)。6CDl4mRNA的表達：分離的臍血單核細胞未經(jīng)培養(yǎng)即有一定