轉(zhuǎn)染hVEGF165-GFP基因的內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)兔MODS模型微血栓形成影響的實(shí)驗(yàn)性研究.pdf

1、內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cell，EPC)是存在于外周血、骨髓及組織中，具備定向分化為成熟血管內(nèi)皮潛能的前體細(xì)胞，是一類干細(xì)胞群體的總稱。在創(chuàng)傷、炎癥及失血所導(dǎo)致的組織損傷過(guò)程中，骨髓中的EPC可被大量動(dòng)員，釋放入外周血，在VEGF、SDF-1等趨化因子的作用下富集于損傷部位，修復(fù)血管內(nèi)皮，改善局部血供，對(duì)組織的修復(fù)有著重要的意義。近年來(lái)，體外培養(yǎng)EPC用于治療缺血性疾病及炎癥損傷已得到廣泛的研究。

2、r>　　 多器官功能障礙綜合征(MODS)是指機(jī)體遭受嚴(yán)重創(chuàng)傷、休克或感染24h后同時(shí)或序貫出現(xiàn)2個(gè)或2個(gè)以上的系統(tǒng)或器官的功能障礙，是多種疾病最嚴(yán)重的并發(fā)癥和最終結(jié)局。創(chuàng)傷及感染是發(fā)生MODS的兩個(gè)重要誘因，兩者均可激活炎癥細(xì)胞及因子，使機(jī)體產(chǎn)生過(guò)度的應(yīng)激及炎癥反應(yīng)，內(nèi)皮細(xì)胞是炎癥介質(zhì)首先打擊的靶細(xì)胞，其損傷和功能紊亂，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的放大，內(nèi)環(huán)境無(wú)法保持穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致MODS的發(fā)生。
　　 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)以慢病毒載體介導(dǎo)hVEGF1

3、65-GFP基因轉(zhuǎn)染EPC，并觀察其對(duì)雙相遲發(fā)MODS動(dòng)物模型臟器功能、微循環(huán)改變的影響，研究異體移植EPC對(duì)MODS的治療作用及相關(guān)機(jī)制，并探尋其更優(yōu)方案。
　　 本實(shí)驗(yàn)共分為三個(gè)部分：一、體外分離、培養(yǎng)及鑒定兔骨髓來(lái)源的EPC，檢測(cè)其增殖、分化及成血管能力，為異體移植提供可靠的技術(shù)平臺(tái)和細(xì)胞來(lái)源；二、構(gòu)建慢病毒載體，將VEGF-GFP目的基因轉(zhuǎn)染入EPC，監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖功能變化；三、異體移植EPC用于治療MODS動(dòng)物，觀察移植

4、后重要臟器功能改變、微循環(huán)中血栓形成情況以及內(nèi)皮祖細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子(MCP-1，ANG-1)的表達(dá)情況，評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)染VEGF-GFP雙表達(dá)基因的EPC對(duì)MODS的治療效果。
　　 第一部分家兔骨髓來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定
　　 本部分旨在建立起家兔骨髓來(lái)源的EPC的標(biāo)準(zhǔn)化分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增及鑒定的方法，為下一步病毒轉(zhuǎn)染及EPC移植治療MODS的研究提供技術(shù)平臺(tái)及細(xì)胞來(lái)源。
　　 密度梯度離心法分離家兔骨髓，提取、純化

5、單個(gè)核細(xì)胞，按照1×105/cm2的密度接種于培養(yǎng)皿內(nèi)，以含有多種促生長(zhǎng)因子(VEGF、bFGF)及胎牛血清的內(nèi)皮祖細(xì)胞專用培養(yǎng)液培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化，觀察細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量變化，并進(jìn)行傳代擴(kuò)增。對(duì)培養(yǎng)的P3代EPC進(jìn)行形態(tài)學(xué)特征、超微結(jié)構(gòu)、表面抗原(CD133、CD31、KDR)及吞噬實(shí)驗(yàn)(FITC-UEA-1、Dil-ac-LDL)、體外血管生成功能等檢測(cè)及鑒定，以確認(rèn)培養(yǎng)的細(xì)胞即是EPC，為后文的移植治療做好準(zhǔn)備工作。
　　 結(jié)果顯

6、示：培養(yǎng)24-48小時(shí)后即出現(xiàn)梭形貼壁細(xì)胞，培養(yǎng)6-8天為細(xì)胞增殖高峰，可觀察到集落形成。消化傳代后，檢測(cè)P3代細(xì)胞，電鏡下可見(jiàn)內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志7Weibel-Palade小體；細(xì)胞表面抗原檢測(cè)表明CD133陽(yáng)性率為4％，，CD31及KDR陽(yáng)性率超過(guò)90％；貼壁細(xì)胞可特異性攝取了Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1，表現(xiàn)出內(nèi)皮細(xì)胞的特征。P3代細(xì)胞體外生成血管功能檢測(cè)提示細(xì)胞間可相互連接，生成毛細(xì)血管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。本部分實(shí)驗(yàn)從兔骨髓

7、中分離出單個(gè)核細(xì)胞，并成功誘導(dǎo)分化出帶有干細(xì)胞表型及血管內(nèi)皮細(xì)胞特征，能有效形成毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)的EPC。
　　 第二部分慢病毒載體的構(gòu)建和內(nèi)皮祖細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
　　 本實(shí)驗(yàn)部分構(gòu)建hVEGF/GFP雙表達(dá)基因慢病毒載體，并轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的內(nèi)皮祖細(xì)胞，為下一步的細(xì)胞移植治療MODS提供相關(guān)的細(xì)胞來(lái)源。
　　 將預(yù)先構(gòu)建的hVEGF165-GFP雙表達(dá)盒連接至穿梭質(zhì)粒pDC315的多克隆位點(diǎn)上。得到重組穿梭質(zhì)粒pDC315-

8、hVEGF165-GFP。利用酶切技術(shù)，將hVEGF165-GFP目的片段連接于慢病毒載體的轉(zhuǎn)移質(zhì)粒上，構(gòu)建FUGW/hVEGF165-GFP轉(zhuǎn)移質(zhì)粒，將慢病毒轉(zhuǎn)移質(zhì)粒FUGW/hVEGF165-GFP，包裝質(zhì)粒pCMVR-delta8.9及包膜質(zhì)粒VSVG通過(guò)磷酸鈣法三質(zhì)粒瞬時(shí)共轉(zhuǎn)染293 FT細(xì)胞，得到LV/hVEGF165-GFP，將LV/hVEGF165-GFP與EPC共培養(yǎng)以感染EPC。檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞增殖能力。結(jié)果表明，目的基

9、因插入慢病毒過(guò)表達(dá)載體pWPXL-MOD后PCR擴(kuò)增載體片段與目的片段均可表達(dá)；EPC經(jīng)轉(zhuǎn)染hVEGF-GFP雙表達(dá)基因后均能穩(wěn)定表達(dá)VEGF及GFP，且細(xì)胞增殖能力較未轉(zhuǎn)染前顯著提高。
　　 第三部分轉(zhuǎn)染hVEGF165-GFP基因內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)兔MODS模型微血栓形成的影響
　　 本部分實(shí)驗(yàn)在構(gòu)建MODS動(dòng)物模型的基礎(chǔ)上，予異體移植體外培養(yǎng)的EPC及轉(zhuǎn)染hVEGF-GFP雙表達(dá)基因的EPC，觀察重要臟器的功能變化及微循

10、環(huán)中血栓的形成情況，并檢測(cè)EPC旁分泌功能相關(guān)細(xì)胞因子，以了解EPC移植對(duì)MODS的治療作用及相關(guān)機(jī)制，并探索其更優(yōu)方案。
　　 健康家兔36只，隨機(jī)分為三組，予失血性休克及內(nèi)毒素打擊，構(gòu)建MODS模型；未治療動(dòng)物12只作為對(duì)照組(M組)；12只動(dòng)物行單純EPC移植(ET組)；12只動(dòng)物予轉(zhuǎn)染hVEGF-GFP雙表達(dá)基因內(nèi)皮祖細(xì)胞。移植時(shí)間點(diǎn)為內(nèi)毒素打擊后1小時(shí)，移植數(shù)量為1×107/公斤體重，監(jiān)測(cè)臟器功能變化，動(dòng)物死亡或觀察9