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文檔簡介
1、研究目的:
腫瘤可以通過多種方式逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控,其中IDO和記憶性T細(xì)胞是近年來在腫瘤免疫逃逸機(jī)制中備受關(guān)注的兩個(gè)重要因素,兩者在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中都起著重要作用,且Treg細(xì)胞對(duì)兩者的調(diào)控都有明顯影響,但兩者之間是否具有相關(guān)性目前尚無定論。本研究的目的是探討胃癌患者腫瘤局部微環(huán)境中IDO及Treg細(xì)胞標(biāo)記分子Foxp3的表達(dá)情況,并分析胃癌組織記憶性T細(xì)胞及其亞群的分布特征,進(jìn)一步探討胃癌腫瘤微環(huán)境中IDO的表達(dá)與
2、記憶性T細(xì)胞是否具有相關(guān)性。
材料與方法:
1、收集天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院2011年1月至2011年6月收治的胃癌患者50例,取胃癌局部組織,免疫組化方法檢測胃癌局部IDO及Foxp3的表達(dá)情況,流式細(xì)胞儀檢測胃癌局部記憶性T細(xì)胞及其亞群的分布情況。
2、分析IDO及Foxp3的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系,探討兩者之間是否具有相關(guān)性;分析記憶性T細(xì)胞及亞群分布特征,其與IDO表達(dá)及Treg細(xì)胞的
3、關(guān)系,探討IDO與記憶性T細(xì)胞之間是否存在關(guān)聯(lián)。
結(jié)果:
1、在胃癌微環(huán)境中,IDO的表達(dá)水平與腫瘤浸潤深度有關(guān)(x2=5.773,P=0.016);Foxp3的表達(dá)水平與年齡(F=4.071,P=0.049)及腫瘤浸潤深度有關(guān)(F=5.303,P=0.026)。
2、IDO表達(dá)與胃癌微環(huán)境中Foxp3的表達(dá)有相關(guān)性。其中(-)組與(++)組均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.76,P=0.02);(
4、-)組與(+++)組差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.91,P=0.034);(+)組與(++)組均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.65,P=0.041);(+)與(+++)組均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.80,P=0.039)。
3、胃癌局部Foxp3的表達(dá)與癌組織中的CD8+Tem的分布正性相關(guān)(r=0.583,P<0.05),直線回歸方程為y=1.831+0.079x。
4、在胃癌局部記憶性T細(xì)胞及其亞群中,隨著I
5、DO表達(dá)水平的不斷增強(qiáng),CD8+Tem的表達(dá)呈上升趨勢,而CD8+T以及CD8+Tcm細(xì)胞的表達(dá)無規(guī)律性。
結(jié)論:
1、IDO的表達(dá)水平與局部腫瘤的浸潤深度相關(guān),提示隨著腫瘤侵犯正常組織的增加,腫瘤組織內(nèi)IDO的表達(dá)水平也會(huì)相應(yīng)增加;Foxp3的表達(dá)水平與年齡及腫瘤浸潤深度有關(guān);胃癌局部組織中,IDO的高表達(dá)可能通過Treg細(xì)胞介導(dǎo)的免疫抑制來發(fā)揮作用。
2、胃癌組織局部,F(xiàn)oxp3的表達(dá)與癌組
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