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1、目的:以宮頸癌乏氧的Hela細(xì)胞為研究對(duì)象,通過(guò)與正常狀態(tài)下的Hela細(xì)胞對(duì)比,研究了不同劑量的放射線、紫杉醇及分子靶向藥物甲磺酸伊馬替尼對(duì)不同狀態(tài)下Hela細(xì)胞增殖的抑制作用,探討了甲磺酸伊馬替尼作為一種放療增敏劑對(duì)不同狀態(tài)下Hela細(xì)胞放射敏感性的影響,并進(jìn)一步從分子機(jī)制探索研究了其放射增敏的作用機(jī)理,為宮頸癌的放射治療提供新的方向。
方法:使用乏氧細(xì)胞照射技術(shù)建立腫瘤細(xì)胞的乏氧模型;細(xì)胞放療;應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)(MT
2、T)快速比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖率;采用免疫熒光法測(cè)定不同狀態(tài)下甲磺酸伊馬替尼及紫杉醇處理前后人宮頸癌Hela細(xì)胞株中磷酸化血小板衍生生長(zhǎng)因子受體-β(phosphorylation Platelet Derived Growth Factor Receptor β,p-PDGFR-β)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的表達(dá)。
結(jié)果:(1)乏氧狀態(tài)可引起Hela
3、細(xì)胞的形態(tài)變化;(2)Hela細(xì)胞接受輻射后具有先加速增殖然后再出現(xiàn)生長(zhǎng)抑制的現(xiàn)象;(3)甲磺酸伊馬替尼及紫杉醇對(duì)Hela細(xì)胞均有增殖抑制作用,且呈濃度依賴性;(4)在其他條件相同的情況下,使用放射治療、甲磺酸伊馬替尼或紫杉醇處理處于乏氧狀態(tài)1小時(shí)的Hela細(xì)胞,其增殖率均小于正常狀態(tài)下;而經(jīng)過(guò)乏氧處理2小時(shí)的Hela細(xì)胞的增殖率較其他組相比增高;(5)在乏氧狀態(tài)下,當(dāng)甲磺酸伊馬替尼濃度≥10μmol/L時(shí)對(duì)于Hela細(xì)胞的增殖有抑制作
4、用(P<0.05),大于該濃度則無(wú)作用(P>0.05);正常狀態(tài)下,當(dāng)甲磺酸伊馬替尼濃度≥1μmol/L時(shí)對(duì)于Hela細(xì)胞的增殖即有抑制作用(P<0.05),說(shuō)明乏氧狀態(tài)下的Hela對(duì)甲磺酸伊馬替尼有一定的抵抗作用;(6)小劑量的甲磺酸伊馬替尼對(duì)于乏氧和正常狀態(tài)下的Hela細(xì)胞均有較強(qiáng)的放射增敏作用,兩者相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而其放射增敏作用與紫杉醇相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);(7)乏氧狀態(tài)可促進(jìn)PDGFR-
5、β發(fā)生磷酸化以及VEGF表達(dá)的增強(qiáng),甲磺酸伊馬替尼在體外阻斷了Hela細(xì)胞p-PDGFR-β的表達(dá)并對(duì)VEGF的表達(dá)的增強(qiáng)具有一定的抑制作用。
結(jié)論:甲磺酸伊馬替尼對(duì)乏氧和正常狀態(tài)下的Hela細(xì)胞均有放射增敏作用,其可作為一種放射增敏劑進(jìn)行更深入的研究;甲磺酸伊馬替尼通過(guò)作用于p-PDGFR-β、VEGF 抑制乏氧細(xì)胞增殖,降低乏氧細(xì)胞對(duì)放射的抵抗,提示我們PDGF/VEGF通路可能是甲磺酸伊馬替尼放射增敏作用的靶點(diǎn)之一;
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