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文檔簡介
1、目的:觀察器官培養(yǎng)角膜保存法保存角膜活性的效果,探討該方法臨床應(yīng)用的可行性.方法:豬角膜54只,分兩組.實驗組30只.對照組24只.實驗組用31℃器官培養(yǎng)角膜保存法保存角膜,每6只角膜分別保存3,7,14,21天.6只角膜于培養(yǎng)保存14天后移入含5﹪葡聚糖500(右旋糖酐,分子量50000)的培養(yǎng)液(稱運輸液)中培養(yǎng)保存3天.保存前測角膜厚度,觀察內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài),內(nèi)皮細(xì)胞計數(shù),臺盼蘭染色.保存后不同時間取出角膜觀察相同內(nèi)容和茜素紅染色.對
2、照組用K-液保存,保存時間和觀察項目同實驗組.2組于保存后3天、7天、14天、21天隨機(jī)取1只角膜,透射電鏡觀察角膜內(nèi)皮.在取出角膜前從所有保存瓶抽取保存液樣本做細(xì)菌和真菌的培養(yǎng).兔角膜28只,分為兩組,實驗組16只眼,對照組12只眼.實驗組用31℃器官培養(yǎng)保存,對照組用k-液4℃保存.兩組中,每4只角膜分別保存3,7,14天.實驗組4只角膜保存4天后移入運輸液中培養(yǎng)3天.保存前測角膜厚度,做內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查和臺盼蘭染色.保存后不同時
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