冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液對(duì)大鼠肝臟保存效果的研究.pdf

1、目的：研制冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液并觀察其對(duì)SD大鼠離體及活體肝臟的保存效果。
　　 方法：(1)按照器官保存液的組成原則研制冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液并將其膠體滲透壓、PH值和電解質(zhì)與UW液進(jìn)行比較。(2)建立SD大鼠肝臟非循環(huán)離體灌注模型，觀察冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液的保存效果。將SD大鼠隨機(jī)分為3組：乳酸鈉林格液組(A組)、UW液組(B組)、冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液組(C組)，再根據(jù)不同的保存時(shí)間分別將這3組隨機(jī)分為

2、保存0、4、8、12、24、48小時(shí)6個(gè)亞組，每個(gè)亞組6只動(dòng)物。記錄膽汁流出量，測定灌注流出液天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、氧自由基代謝產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量，測定保存液保存不同時(shí)間后PH值和光鏡下肝臟組織形態(tài)學(xué)變化。(3)建立SD大鼠活體肝臟移植模型，觀察冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液的保存效果。選擇保存時(shí)間為8小時(shí)的肝臟進(jìn)行原位肝移植。將SD大鼠分為冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液組和UW液組，每組

3、15對(duì)。觀察移植成活率、膽汁分泌量、一般情況，測定SD大鼠成活后一周血液天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、血清總膽紅素(TBIL)和光鏡下肝臟組織形態(tài)學(xué)變化。
　　 結(jié)果：(1)研制的冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液的膠體滲透壓、pH、電解質(zhì)與UW液相近，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(2)大鼠肝臟非循環(huán)離體灌注模型實(shí)驗(yàn)中，B、C組保存SD大鼠肝臟的膽汁分泌量大于同期A組(P<0.05)，B組與C

4、組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；ALT、AST、LDH值小于同期A組(P<0.05)，B組與C組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；同期MDA含量B、C組均小于A組(P<0.05)，B組與C組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；SD大鼠肝臟病理損傷評(píng)分同期B、C保存組明顯小于A組(P<0.05)，B組與C組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(3)兩種器官保存液保存8小時(shí)后進(jìn)行SD大鼠肝臟移植，兩組短期移植成功率無明顯差異(P>0.05)

5、；移植成活后相同時(shí)間膽汁分泌量無明顯差異(P>0.05)；一周存活率無明顯差異(P>0.05)，隨著存活時(shí)間的延長膽汁分泌量逐漸增多且顏色加深，一周時(shí)膽汁分泌量與正常組無明顯差異(P>0.05)；飲食活動(dòng)漸趨正常。成活一周取其血液檢測肝功能提示兩組之間無明顯差異(P>0.05)，且高于正常組(P<0.05)，肝臟組織形態(tài)學(xué)變化無明顯差異。
　　 結(jié)論：研制的冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液在48小時(shí)內(nèi)對(duì)離體SD大鼠肝臟的保存效果與UW