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文檔簡介
1、背景:
目前,肺癌的發(fā)病率和死亡率已成為各類惡性腫瘤之首,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占80%。臨床上,多以手術(shù)、放療和化療等相結(jié)合的方式進(jìn)行治療,但由于抗癌藥物選擇性差、不能有效靶向分布至肺部,導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)較大。因此,為了提高療效,減輕不良反應(yīng),構(gòu)建一種肺靶向給藥系統(tǒng)將有十分重要的理論意義和實用價值。本文采用固體分散法(DBaumNC專利新技術(shù))制備的新型多西他賽脂質(zhì)體(Docetaxel liposome,DTX-
2、LP),經(jīng)實驗證實具有顯著兔肺靶向性,有望提高肺癌的治療效果,降低全身毒副作用。
目的:
采用DBaumNC專利新技術(shù),考察并確立DTX-LP的制備工藝,完成放大制備,建立DTX-LP的質(zhì)量評價體系,初步擬訂其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
方法:
1.建立測定體內(nèi)和體外DTX含量的HPLC方法。
2.采用單因素試驗,按逐級(5倍、10倍和20倍等)放大方式,考察并建立DTX-LP的制備工藝。
3
3、.以給藥1.5h兔組織分布為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行DTX-LP的肺靶向性評價,建立體內(nèi)質(zhì)量評價指標(biāo);再結(jié)合體外質(zhì)量評價指標(biāo),建立 DTX-LP的質(zhì)量評價體系。
4.采用掃描電鏡法,觀察固體分散體的表面形態(tài);采用透射電鏡法,觀察DTX-LP的形態(tài)。
5.采用差式掃描量熱分析法和傅立葉變換-紅外光譜法,確定固體分散體中DTX的物理存在狀態(tài)。
6.采用馬爾文激光粒度儀,測定DTX-LP的粒徑和Zeta電位。
7.采
4、用魚精蛋白凝聚法,測定DTX-LP的包封率。
8.采用透析袋法,考察DTX-LP的體外釋放及其緩釋特性。
結(jié)果:
1.建立了有效、專屬性強的測定體內(nèi)外DTX含量的HPLC方法。
2.通過逐級(5倍、10倍和20倍等)放大方式,建立了制備DTX-LP的工藝。首次成功制得三批放大40倍的DTX-LP,形態(tài)圓整,可見雙分子層結(jié)構(gòu),粒徑較均勻,幾乎無原輔料結(jié)晶;其固體分散體流動性好;經(jīng)體內(nèi)質(zhì)量評價,證實具
5、有顯著肺靶向性。
3.結(jié)合DTX-LP的體內(nèi)和體外質(zhì)量評價,建立了DTX-LP的質(zhì)量評價體系。
4.體外質(zhì)量評價表明,DTX-LP形態(tài)圓整,粒徑范圍在500~800nm,帶負(fù)電荷,包封率大于80%,混懸液接近中性,具有緩釋特性;其固體分散體為白色粉末,流動性好,主藥含量為6.55±0.08mg/g,以無定型或固體溶液狀態(tài)存在,2~8℃條件下貯藏12個月含量和包封率無顯著變化。
5.初步擬訂了DTX-LP的質(zhì)
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