核因子Akirin對免疫缺陷(IMD)信號途徑的調(diào)控研究.pdf

1、對蝦的養(yǎng)殖是我國重要的水產(chǎn)支柱產(chǎn)業(yè)。但是近年來的病害和環(huán)境污染使對蝦養(yǎng)殖業(yè)遭受巨大的損失。因此，深入研究對蝦的先天免疫防御機制，對于控制對蝦疾病具有重要的意義。
　　對蝦主要依賴先天免疫來防御外來病原微生物的入侵。免疫缺陷(Immunedeficiency，IMD)和Toll信號通路在調(diào)控對蝦免疫系統(tǒng)抵御外來微生物的感染中起到關(guān)鍵的作用。對蝦中的核因子活化B細胞κ輕鏈增強子(Nuclear factorkappa-light-ch

2、ain-enhancer of activated B cells，NF-κB)通路中很多的關(guān)鍵元件已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，并對它們的主要功能進行了研究。Akirin作為一種新的NF-κB信號通路轉(zhuǎn)錄輔助因子，在果蠅和哺乳動物中均有發(fā)現(xiàn)，其從無脊椎動物到脊椎動物中都具有高度保守性。在哺乳動物中，Akirin家族有兩組同系物為Akirin1和Akirin2,在無脊椎動物中只有一個Akirin基因，并與脊椎動物中的Akirin2具有高度同源性。作為一種

3、核因子，Akirin在多種生物過程中具有重要的功能，例如免疫反應(yīng)，骨骼肌發(fā)生，胚胎發(fā)育和腫瘤轉(zhuǎn)移。在果蠅的免疫缺陷(IMD)信號通路(與哺乳動物的腫瘤壞死因子受體(TNFR)信號通路相似）中，Akirin可以促進NF-κB因子的轉(zhuǎn)錄。有些研究顯示，在Akirin2敲降的小鼠中，使用TLR、IL-1β和TNFα刺激后，NF-κB轉(zhuǎn)錄的目的基因受到明顯的抑制。進一步地研究表明，染色質(zhì)重塑SWI/SNF復(fù)合物中的Brahma相關(guān)60千道爾頓蛋

4、白(Brahma-associated protein of60 kDa，Bap60)可以與Akirin相互作用，參加果蠅的免疫防御。哺乳動物中，Akirin2作為橋梁與NF-κB、SWI/SNF復(fù)合物中的BRG1相關(guān)60千道爾頓因子(BRG1-Associated Factor60kDa，BAF60)和IκB-ζ組合成復(fù)合物，該復(fù)合物調(diào)節(jié)NF-κB p50的轉(zhuǎn)錄活性，在抵御病毒和細菌感染中發(fā)揮作用。Akirin序列中沒有明顯的DNA或

5、者RNA結(jié)合基序，其與NF-κB和其上游信號分子之間存在一種潛在的聯(lián)系。因此Akirin在NF-κB信號通路中的作用機理需要進一步研究。
　　本文研究了日本囊對蝦Akirin及其相互作用基因在對蝦免疫防御中的功能。日本囊對蝦Akirin的cDNA全長為1448 bp，其中645 bp編碼214個氨基酸的開放閱讀框。序列分析顯示其包含2個核定位信號，分別為26～30位(KRRRC)和78～81位(KRRK)。日本囊對蝦Bap60的c

6、DNA全長為1827 bp，1593 bp編碼530個氨基酸的開放閱讀框。序列中包含1個SWI復(fù)合物結(jié)構(gòu)域。日本囊對蝦的14-3-3ζ的cDNA全長為2098 bp，其中741 bp編碼246個氨基酸的開放閱讀框。ExPASy預(yù)測14-3-3ζ的理論等電點為4.65,分子量為27.9 KDa。對不同生物中的Akirin，Bap60和14-3-3氨基酸進行比對分析，顯示均具有較高的相似性。
　　Akirin主要表達于日本囊對蝦的血細

7、胞、心臟和腸中。在革蘭氏陰性菌鰻弧菌刺激之后，Akirin表現(xiàn)為表達上調(diào)，但在革蘭氏陽性菌的金黃色葡萄球菌刺激之后，Akirin的表達幾乎沒有變化。這提示了在日本囊對蝦中，Akirin主要在應(yīng)對革蘭氏陰性菌感染的免疫防御中發(fā)揮作用。我們推測Akirin通過IMD信號通路來對抗革蘭氏陰性菌的感染。為了確定在對蝦中Akirin確實參與IMD途徑的調(diào)控，我們利用RNA干擾的方法敲低IMD轉(zhuǎn)錄因子Relish的表達，再感染弧菌，檢測了九種抗菌肽

8、的表達，包括五種抗脂多糖因子(antilipopolysaccharidefactors，alfs)、兩種甲殼肽(Crustins)、一種溶菌酶(Lysozyme)和一種對蝦素(penaeidin，pen)。發(fā)現(xiàn)在革蘭氏陰性菌刺激后，alf-b1,alf-c1,alf-c2,df-d2和Pen2五種抗菌肽的表達受到了抑制。說明IMD途徑在革蘭氏陰性菌刺激條件下，調(diào)控這五種抗菌肽的轉(zhuǎn)錄。利用RNA干擾的方法敲低Akirin的表達后，再感染

9、弧菌，檢測抗菌肽的表達，發(fā)現(xiàn)受IMD-Relish調(diào)控的抗菌肽alf-b1,alf-c2和alf-d2的表達也被抑制，推測Akirin可能與Relish協(xié)同作用，調(diào)控這些抗菌肽的表達。利用下拉(Pull-down)實驗證明在體外Akirin可以與Relish的IPT結(jié)構(gòu)域相互作用。根據(jù)Akirin可能與Braham(SWI/SNF) ATP依賴的染色質(zhì)重塑復(fù)合物中的Bap60亞基結(jié)合，調(diào)控IMD信號通路的報道。我們克隆了對蝦SWI/SN

10、F染色質(zhì)重塑復(fù)合物的Bap60亞基。進一步利用RNA干擾的方法敲降其表達并感染弧菌，結(jié)果顯示與Akirin敲降后的對蝦中抗菌肽表達抑制的情況是一致的。Pull-down實驗顯示Akirin可以與Bap60相互作用。因此，Akirin可以與Braham(SWI/SNF)ATP-依賴的染色質(zhì)重塑復(fù)合物中的Bap60亞基以及Relish協(xié)同作用，通過調(diào)控多種抗菌肽的表達清除病原菌。另外，序列分析發(fā)現(xiàn)日本囊對蝦Akirin序列中含有一個與14-

11、3-3蛋白相互作用的位點(SPP)，Pull-down和免疫共沉淀實驗驗證了Akirin具有與14-3-3結(jié)合的功能。同時，14-3-3也可以與Relish的RHD結(jié)構(gòu)域相互作用。在干擾Akirin的對蝦用鰻弧菌感染后，與對照相比抗脂多糖因子等抗菌肽的表達顯著下調(diào)，而干擾14-3-3的對蝦用鰻弧菌刺激后，多種脂多糖因子的表達呈現(xiàn)上調(diào)。
　　綜合以上的結(jié)果，Akirin可以與Relish協(xié)同作用參加IMD-Relish信號通路，當A